应用病菌毒素筛选香蕉抗枯萎病突变体
| 摘要 | 第1-8页 |
| abstract | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-18页 |
| ·香蕉组织培养 | 第11-12页 |
| ·香蕉组织培养的历史及现状 | 第11页 |
| ·香蕉茎尖分生组织的组织培养 | 第11-12页 |
| ·细胞工程与基因工程研究 | 第12页 |
| ·香蕉抗枯萎病育种研究概况 | 第12-14页 |
| ·毒素在植物抗病育种中的应用 | 第14-15页 |
| ·植物抗病生理的研究 | 第15-16页 |
| ·存在问题和本研究的目的意义 | 第16-18页 |
| ·存在问题 | 第16页 |
| ·本研究的目的意义 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-26页 |
| ·供试香蕉枯萎病菌及大型分生孢子 | 第18页 |
| ·病原菌来源 | 第18页 |
| ·病原菌的分离纯化 | 第18页 |
| ·培养基配制 | 第18页 |
| ·病原菌的分离纯化 | 第18页 |
| ·大型分生孢子培养 | 第18页 |
| ·培养基配制 | 第18页 |
| ·孢子培养 | 第18页 |
| ·菌液配制 | 第18页 |
| ·供试香蕉苗 | 第18-19页 |
| ·供试香蕉品种 | 第18页 |
| ·香蕉苗的组织培养 | 第18-19页 |
| ·香蕉苗的假植培养 | 第19页 |
| ·供试香蕉枯萎病菌毒素 | 第19-20页 |
| ·培养基配制 | 第19-20页 |
| ·毒素制备 | 第20页 |
| ·毒素液制备 | 第20页 |
| ·毒素中镰刀菌酸含量测定 | 第20页 |
| ·抗香蕉枯萎病突变体的筛选 | 第20-21页 |
| ·粗毒素对组培芽的毒性测定 | 第20页 |
| ·抗毒素变异体的筛选 | 第20-21页 |
| ·突变体分生芽的抗性测定 | 第21页 |
| ·香蕉抗枯萎病突变体再生植株抗性测定 | 第21-22页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·抗病性测定方法 | 第21-22页 |
| ·结果观察记载与数据分析 | 第22页 |
| ·突变体抗病生理测定 | 第22-26页 |
| ·蕉苗的接种、取样方法 | 第22页 |
| ·酶液提取 | 第22-23页 |
| ·丙二醛含量测定 | 第22页 |
| ·SOD酶活性测定 | 第22-23页 |
| ·POD酶活性测定 | 第23页 |
| ·CAT酶活性测定 | 第23页 |
| ·PAL酶活性测定 | 第23页 |
| ·酶液提取 | 第23页 |
| ·PAL酶活性测定方法 | 第23页 |
| ·细胞膜透性测定 | 第23-24页 |
| ·过氧化物酶同工酶(POD)分析 | 第24-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-38页 |
| ·毒素中镰刀菌酸的定量 | 第26页 |
| ·抗香蕉枯萎病突变体的筛选 | 第26-28页 |
| ·粗毒素对香蕉组培芽的毒性测定 | 第26页 |
| ·抗毒素变异体的筛选 | 第26-27页 |
| ·香蕉突变体分生芽的抗性测定 | 第27-28页 |
| ·再生植株抗性测定 | 第28-29页 |
| ·突变体抗病生理测定 | 第29-38页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 | 第29-30页 |
| ·过氧化氢酶(CAT)活性测定 | 第30-31页 |
| ·丙二醛(MDA)含量测定 | 第31-32页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶(RAL)活性测定 | 第32-34页 |
| ·过氧化物酶(POD)活性测定 | 第34-35页 |
| ·抗毒素突变体细胞膜透性测定 | 第35-36页 |
| ·POD同工酶分析 | 第36-38页 |
| 4 结论与讨论 | 第38-41页 |
| ·香蕉抗枯萎病突变体的诱导筛选及抗病性鉴定 | 第38-39页 |
| ·突变体抗病生理测定 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 附录1: 彩图 | 第46-47页 |
| 附录2: 硕士期间发表论文 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
