| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 "CLICK"化学的概念、发展 | 第13-69页 |
| ·"Click"化学的概念 | 第13-17页 |
| ·"Click"化学的类型 | 第17-23页 |
| ·不饱和化合物的环加成反应 | 第17-19页 |
| ·亲核取代化学 | 第19-22页 |
| ·羰基化合物化学 | 第22-23页 |
| ·[1,2,3]-三唑的应用 | 第23-26页 |
| ·[1,2,3]-三唑衍生物在医学方面的应用 | 第23-25页 |
| ·[1,2,3]-三唑衍生物在农业方面的应用 | 第25-26页 |
| ·Huisgen 1,3-二偶极环加成反应 | 第26-41页 |
| ·传统的Huisgen反应 | 第26-30页 |
| ·水相中的Huisgen反应 | 第30-31页 |
| ·Huisgen反应的组合化学 | 第31-34页 |
| ·微波促进的Huisgen反应 | 第34-36页 |
| ·金属催化的Huisgen反应 | 第36-41页 |
| ·金属Cu催化的"click"叠氮化学 | 第41-46页 |
| ·原位产生的Cu(Ⅰ)催化的"click"叠氮化学 | 第41-43页 |
| ·Cu金属氧化产生的Cu(Ⅰ)催化的"click"叠氮化学 | 第43-44页 |
| ·配体促进的Cu(Ⅰ)催化的"click"叠氮化学 | 第44-46页 |
| ·"Click"叠氮化学的应用 | 第46-54页 |
| ·合成天然产物衍生物 | 第46-49页 |
| ·先导靶点的合成 | 第49-51页 |
| ·新糖结合体的合成 | 第51-53页 |
| ·岩藻糖转移酶抑制剂 | 第53-54页 |
| ·HIV蛋白酶抑制剂 | 第54页 |
| ·"Click"化学与生物结合体 | 第54-58页 |
| ·活的有机体和蛋白质的标记 | 第55-56页 |
| ·DNA的标记 | 第56-57页 |
| ·活性蛋白质的仿形 | 第57-58页 |
| ·在高分子化学上的应用 | 第58-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 第二章 水相中"CLICK"化学参与的多组分反应 | 第69-96页 |
| ·前言 | 第69-71页 |
| ·经典的多组分反应 | 第71-75页 |
| ·Passerini反应 | 第71-73页 |
| ·Ugi反应 | 第73-74页 |
| ·其它多组分反应 | 第74-75页 |
| ·叠氮参与的三组分反应 | 第75-79页 |
| ·-取代-4-胺基甲基取代的1H-[1,2,3]-三唑的"click"合成 | 第79-93页 |
| ·前言 | 第79-80页 |
| ·结果和讨论 | 第80-85页 |
| ·结论 | 第85页 |
| ·实验部分 | 第85-88页 |
| ·仪器和试剂 | 第85页 |
| ·实验步骤 | 第85-86页 |
| ·原料的制备 | 第86-88页 |
| ·产物的谱图数据 | 第88-93页 |
| 参考文献 | 第93-96页 |
| 第三章 水相中"CLICK"化学参与的不对称MICHAEL加成反应 | 第96-128页 |
| ·有机催化剂催化的不对称Michael加成反应 | 第98-111页 |
| ·催化机理 | 第98-100页 |
| ·手性碱和相转移催化剂催化的Michael加成反应 | 第100-101页 |
| ·亚胺离子活化Michael受体或羰基给予体形成烯胺的Michael加成反应 | 第101-104页 |
| ·醛、酮与硝基乙烯类化合物的不对称Michael加成反应 | 第104-111页 |
| ·四氢吡咯-三唑有机小分子催化的不对称Michael反应 | 第111-128页 |
| ·前言 | 第111页 |
| ·结果和讨论 | 第111-116页 |
| ·结论 | 第116-117页 |
| ·实验部分 | 第117-124页 |
| ·仪器和试剂 | 第117页 |
| ·实验步骤 | 第117-118页 |
| ·原料的制备 | 第118-124页 |
| ·产物的谱图数据 | 第124-128页 |
| 参考文献 | 第128-132页 |
| 附录 1 | 第132-162页 |
| 附录 2 | 第162-165页 |
| 致谢 | 第165页 |
