中文摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
英文缩略语 | 第10-11页 |
第一章 前言 | 第11-14页 |
第二章 材料与方法 | 第14-24页 |
·材料 | 第14-20页 |
·细胞株 | 第14页 |
·药物 | 第14页 |
·主要试剂 | 第14-19页 |
·主要仪器设备 | 第19-20页 |
·方法 | 第20-24页 |
·细胞培养 | 第20页 |
·药物处理及分组 | 第20页 |
·Western blot检测NF-κBp65和IκBα表达 | 第20-22页 |
·INFα刺激HepG2细胞 | 第20页 |
·FK228和TNFα刺激HepG2细胞 | 第20页 |
·胞浆蛋白和核蛋白的提取 | 第20-21页 |
·Western blot分析 | 第21-22页 |
·流式细胞术测细胞凋亡 | 第22页 |
·RT-PCR检测Bcl-2、IL-6、IL-8mRNA的表达 | 第22-23页 |
·细胞总RNA提取 | 第22-23页 |
·细胞总RNA质量鉴定 | 第23页 |
·逆转录 | 第23页 |
·PCR扩增Bcl-2、IL-6、IL-8基因 | 第23页 |
·统计学处理 | 第23-24页 |
第三章 结果 | 第24-29页 |
·TNFα诱导HepG2细胞核中NF-κB的蛋白表达 | 第24页 |
·FK228对TNFα诱导HepG2细胞核中NF-κB及胞浆IKBα表达的影响 | 第24-26页 |
·FK228对TNFα诱导HepG2细胞凋亡的影响 | 第26页 |
·FK228对NF-κB调节的相关基因mRNA表达的影响 | 第26-29页 |
·总RNA提取及鉴定 | 第26-27页 |
·FK228对Bcl-2、IL-6、IL-8 mRNA表达的影响 | 第27-29页 |
第四章 讨论 | 第29-36页 |
·肝癌的治疗现状 | 第29页 |
·HDIs的抑瘤机制 | 第29-30页 |
·FK228对NF-κB活化的影响 | 第30-32页 |
·NF-κB的一般性质 | 第30页 |
·NF-κB的激活 | 第30-31页 |
·NF-κB是重要的药物靶 | 第31页 |
·FK228对TNFα激活NF-κB的影响 | 第31-32页 |
·TNFα能激活HepG2细胞NF-κB | 第31页 |
·FK228抑制TNFα对HepG2细脃NF-κB的激活 | 第31-32页 |
·FK228抑制NF-κB的生物学效应 | 第32-34页 |
·FK228增加HepG2细胞凋亡 | 第32-33页 |
·FK228降低炎症因子IL-6、IL-8转录 | 第33-34页 |
·小结与展望 | 第34-36页 |
第五章 结论 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-43页 |
第六章 文献综述 | 第43-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
攻读学位期间主要的研究成果 | 第55页 |