摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
前言 | 第10-22页 |
1 文献综述 | 第10-20页 |
·药用植物半枝莲的研究现状 | 第10-13页 |
·主要化学成分 | 第10-11页 |
·黄酮类化合物 | 第10页 |
·二萜及二萜内酯类化合物 | 第10页 |
·多糖类成分 | 第10-11页 |
·微量元素 | 第11页 |
·其他成分 | 第11页 |
·抗肿瘤药理作用 | 第11-13页 |
·增强机体免疫力 | 第11页 |
·诱导细胞凋亡 | 第11-12页 |
·抗致突变作用 | 第12页 |
·抑制端粒酶活性 | 第12页 |
·与其他中药联合复方治疗肿瘤 | 第12-13页 |
·展望 | 第13页 |
·药用植物多倍体诱导的研究进展 | 第13-20页 |
·多倍体诱导的原理 | 第14页 |
·多倍体在中药材生产上的应用优势 | 第14-15页 |
·抗性强 | 第14页 |
·药用活性成分含量高 | 第14-15页 |
·多倍体的人工诱导 | 第15-18页 |
·物理方法 | 第15页 |
·化学方法 | 第15-18页 |
·生物学方法 | 第18页 |
·多倍体植株的鉴定 | 第18-20页 |
·形态学鉴定法 | 第19页 |
·细胞学鉴定法 | 第19页 |
·染色体计数法 | 第19页 |
·分子水平的鉴定 | 第19-20页 |
·展望 | 第20页 |
2 本研究的目的意义、思路及创新性 | 第20-22页 |
·目的意义 | 第20-21页 |
·思路 | 第21页 |
·创新性 | 第21-22页 |
第一章 药用植物半枝莲的离体快繁 | 第22-37页 |
一、材料与方法 | 第22-24页 |
1 材料 | 第22页 |
2 方法 | 第22-24页 |
·培养基的配制、灭菌和培养条件设定 | 第22-23页 |
·无菌小苗的获得 | 第23页 |
·最佳消毒时间的确定 | 第23页 |
·最佳NaClO溶液消毒浓度的确定 | 第23页 |
·不同激素对丛生芽诱导的影响 | 第23-24页 |
·激素6-BA和IBA对丛生芽诱导的影响 | 第23页 |
·激素6-BA和NAA对丛生芽诱导的影响 | 第23-24页 |
·以茎尖为外植体 | 第23页 |
·以带腋芽的茎段为外植体 | 第23-24页 |
·以带腋芽的茎段为外植体横放在培养基上 | 第24页 |
·不同激素对生根的影响 | 第24页 |
·试验数据的统计分析 | 第24页 |
二、结果与分析 | 第24-34页 |
1 无菌小苗的获得 | 第24-25页 |
·最佳消毒时间的确定 | 第24-25页 |
·最佳NaClO溶液消毒浓度的确定 | 第25页 |
2 不同激素对丛生芽诱导的影响 | 第25-34页 |
·激素6-BA和IBA对丛生芽诱导的影响 | 第25-27页 |
·激素6-BA和NAA对丛生芽诱导的影响 | 第27-33页 |
·以1cm的茎尖作为外植体 | 第27-30页 |
·以带有腋芽的茎段为外植体 | 第30-31页 |
·以带有腋芽的茎段作为外植体 | 第31-33页 |
·生根培养基的确定 | 第33-34页 |
·练苗移栽 | 第34页 |
三、讨论 | 第34-37页 |
1 无菌苗的消毒 | 第34页 |
2 诱导丛生芽激素的选用 | 第34页 |
3 愈伤诱导的问题 | 第34-35页 |
·诱导丛生芽实验中出现的愈伤 | 第34-35页 |
·愈伤诱导实验 | 第35页 |
4 以带腋芽的茎段为外植体诱导丛生芽 | 第35-36页 |
5 实验中的玻璃化现象 | 第36页 |
6 以无菌小苗的茎尖为外植体诱导生根 | 第36-37页 |
第二章 药用植物半枝莲的多倍体诱导及鉴定 | 第37-53页 |
一、材料与方法 | 第37-40页 |
1 材料 | 第37页 |
2 方法 | 第37-40页 |
·秋水仙素诱导多倍体 | 第38页 |
·秋水仙素诱导多倍体浸泡茎尖最适时间的确定 | 第38页 |
·秋水仙素诱导多倍体浸泡茎尖最适浓度的确定 | 第38页 |
·多倍体鉴定 | 第38-40页 |
·形态学鉴定 | 第38页 |
·细胞学鉴定 | 第38-39页 |
·DNA分子水平鉴定——流式细胞计数 | 第39-40页 |
二、结果与分析 | 第40-49页 |
1 秋水仙素诱导多倍体 | 第40-41页 |
·秋水仙素诱导多倍体浸泡茎尖最适时间的确定 | 第40页 |
·秋水仙素诱导多倍体浸泡茎尖最适浓度的确定 | 第40-41页 |
2 多倍体鉴定 | 第41-49页 |
·形态学鉴定 | 第41-45页 |
·幼苗高度 | 第41-42页 |
·茎段粗细 | 第42-44页 |
·叶形指数 | 第44-45页 |
·细胞学鉴定 | 第45-48页 |
·气孔大小 | 第45-46页 |
·气孔密度 | 第46-48页 |
·DNA的检测——流式细胞仪 | 第48-49页 |
三 讨论 | 第49-53页 |
1 合适的处理方法、时间及药品浓度 | 第49-50页 |
2 影响诱导机率的因子 | 第50页 |
3 嵌合体问题 | 第50页 |
4 多倍体的鉴定 | 第50-53页 |
·植株形态指标鉴定 | 第50-51页 |
·染色体观察 | 第51页 |
·气孔大小和气孔频度的侧定 | 第51页 |
·流式细胞计数法 | 第51-53页 |
第三章 药用植物半枝莲多倍体植株有效成分总黄酮测定 | 第53-58页 |
一、原理、仪器与方法 | 第53-54页 |
1 原理 | 第53页 |
2 仪器 | 第53页 |
3 方法 | 第53-54页 |
·总黄酮的提取 | 第53页 |
·总黄酮含量的测定 | 第53-54页 |
·标准曲线制备 | 第53-54页 |
·稳定性实验 | 第54页 |
·样品测定 | 第54页 |
·回收率实验 | 第54页 |
二、结果与分析 | 第54-56页 |
1 稳定性实验 | 第54-55页 |
2 样品测定 | 第55-56页 |
3 回收率实验 | 第56页 |
三、讨论 | 第56-58页 |
全文结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-67页 |
附录 | 第67-70页 |
附录1 主要缩略词表 | 第67-68页 |
附录2 MS培养基配方 | 第68-69页 |
附录3 主要试剂的配置 | 第69-70页 |
1 植物激素 | 第69页 |
2 其他试剂: | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |