| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-16页 |
| ·拟南芥EARLI1亚家族研究背景及进展 | 第9-12页 |
| ·模式植物拟南芥简介 | 第9页 |
| ·细胞壁蛋白质HyPRP研究进展 | 第9-12页 |
| ·酿酒酵母表达系统简介 | 第12页 |
| ·植物耐低温机制研究进展 | 第12-15页 |
| ·低温信号传导途径研究进展 | 第12-14页 |
| ·耐冷胁迫的基因调控研究 | 第14页 |
| ·低温和开花调节 | 第14-15页 |
| ·本工作的研究方法、目的和意义 | 第15-16页 |
| ·研究工作的思路 | 第15页 |
| ·用模式植物拟南芥研究基因功能的目的和意义 | 第15-16页 |
| 第二章 AZI1基因调控和编码序列的计算机分析 | 第16-21页 |
| ·方法 | 第16页 |
| ·结果 | 第16-20页 |
| ·AZI1基因的结构 | 第16-17页 |
| ·AZI1基因与EARLI1亚家族其他成员的序列比对结果 | 第17-20页 |
| ·讨论 | 第20-21页 |
| 第三章 AZI1基因敲除突变体和过表达植株的筛选与鉴定 | 第21-28页 |
| ·材料与方法 | 第21-23页 |
| ·纯合T-DNA敲除突变体的筛选 | 第21-22页 |
| ·RNA干扰系的筛选 | 第22页 |
| ·AZI1过表达株系的筛选 | 第22-23页 |
| ·结果 | 第23-26页 |
| ·卡那霉素选择 | 第23页 |
| ·AZI1在纯合突变体中不能表达 | 第23-24页 |
| ·AZI1在RNA干扰系中被下调 | 第24页 |
| ·AZI1在过表达株系中表达水平提高 | 第24-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| 第四章 拟南芥AZI1基因在低温条件下的表达特征 | 第28-33页 |
| ·材料与方法 | 第28-30页 |
| ·植物材料的培养 | 第28页 |
| ·植物材料的处理条件 | 第28页 |
| ·RNA印迹分析 | 第28-30页 |
| ·结果 | 第30-31页 |
| ·探针浓度的确定 | 第30页 |
| ·低温对AZI1基因的诱导作用 | 第30页 |
| ·低温对AZI1的诱导效果在室温下不能维持 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第五章 AZI1基因对拟南芥和酿酒酵母抗冻能力的影响 | 第33-39页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| ·AZI1在酿酒酵母中的表达 | 第33-34页 |
| ·酵母冷冻实验 | 第34页 |
| ·电渗漏分析 | 第34-35页 |
| ·结果 | 第35-37页 |
| ·AZI1在酿酒酵母细胞中的表达 | 第35-36页 |
| ·AZI1可以提高酵母细胞的冷冻存活率 | 第36页 |
| ·拟南芥电解质渗漏分析 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第六章 AZI1对拟南芥开花及木质素合成的影响 | 第39-49页 |
| ·材料与方法 | 第39-41页 |
| ·植物材料的生长条件 | 第39页 |
| ·花序茎徒手切片和叶柄的间苯三酚染色 | 第39页 |
| ·花序茎石蜡切片的制备 | 第39-40页 |
| ·花序茎木质素的提取方法 | 第40-41页 |
| ·结果 | 第41-47页 |
| ·AZI1突变体的开花时间提前 | 第41页 |
| ·AZI1突变体中木质素积累减少 | 第41-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 总结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录1 英文缩写 | 第56-58页 |
| 附录2 试剂配制方法 | 第58-61页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
