| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第一章 文献综述与研究意义 | 第14-32页 |
| 1 盐胁迫与植物 | 第14-24页 |
| ·盐胁迫对植物的危害 | 第14-20页 |
| ·盐胁迫对营养均衡的影响 | 第14-15页 |
| ·盐胁迫对生物膜的影响 | 第15-16页 |
| ·盐胁迫与活性氧 | 第16页 |
| ·盐胁迫对光合作用的影响 | 第16-20页 |
| ·植物对盐胁迫的响应 | 第20-24页 |
| ·细胞稳态的重建 | 第20-21页 |
| ·光合系统对盐胁迫的响应 | 第21-24页 |
| 2 围绕光系统I的环式电子循环 | 第24-30页 |
| ·光合电子传递途径 | 第24页 |
| ·PSI的组成及其电子传递途径 | 第24-25页 |
| ·CEF1的途径及其分子基础 | 第25-28页 |
| ·FQR介导的CEF1途径 | 第26-27页 |
| ·NDH介导的CEF1途径 | 第27-28页 |
| ·CEF1的生理功能 | 第28-30页 |
| 3 本研究的目的意义和主要内容 | 第30-32页 |
| 第二章 不对称体细胞杂交后代的创建 | 第32-41页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·胚性愈伤组织的诱导和悬浮细胞系的建立 | 第33页 |
| ·原生质体的游离及培养 | 第33页 |
| ·野生和栽培大豆原生质体的融合及培养 | 第33-34页 |
| ·融合体再生植株的RAPD(random amplified polymorphic DNA,,随机扩增多态性DNA)检测 | 第34页 |
| ·融合体再生植株的AFLP(amplified fragment length polymorphism,扩增片段长度多态性)检测 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-39页 |
| ·不对称体细胞杂交后代的创建 | 第35-36页 |
| ·融合体再生植株的表型观察 | 第36-37页 |
| ·融合体再生植株的RAPD鉴定 | 第37-39页 |
| ·融合体再生植株的AFLP鉴定 | 第39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 4 本章小节 | 第40-41页 |
| 第三章 体细胞杂交后代及其亲本的耐盐性能比较 | 第41-56页 |
| 1 材料与方法 | 第41-44页 |
| ·实验材料与培养方法 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-44页 |
| ·生物量的测定 | 第42页 |
| ·Na~+、K~+含量的测定 | 第42-43页 |
| ·Cl~-含量的测定 | 第43页 |
| ·脯氨酸含量的测定 | 第43页 |
| ·水势的测定 | 第43页 |
| ·气体交换参数的测定 | 第43-44页 |
| 2 结果分析 | 第44-51页 |
| ·盐胁迫对大豆生长的影响 | 第44-46页 |
| ·盐胁迫对大豆体内离子含量的影响 | 第46-48页 |
| ·盐胁迫对大豆体内脯氨酸含量和叶片水势的影响 | 第48-49页 |
| ·盐胁迫对大豆气体交换的影响 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-55页 |
| ·体细胞杂交后代遗传了野生大豆的耐盐特性 | 第51页 |
| ·盐胁迫下体细胞杂交后代及其亲本的离子调节 | 第51-53页 |
| ·盐胁迫下体细胞杂交后代及其亲本的渗透调节 | 第53-54页 |
| ·盐胁迫下体细胞杂交后代及其亲本的气体交换特性 | 第54-55页 |
| 4 本章小节 | 第55-56页 |
| 第四章 野生大豆特异ndhH同工型基因转入杂交后代的鉴定 | 第56-80页 |
| 1 材料与方法 | 第56-62页 |
| ·实验材料与培养方法 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57-62页 |
| ·杂种后代和其亲本的AFLP分析 | 第57页 |
| ·来自于ACC547的ASH1片段的克隆和测序 | 第57-58页 |
| ·来自于ACC547的ASH1序列的分析比对 | 第58页 |
| ·ASH1序列的PCR验证 | 第58-59页 |
| ·非特异ndnH基因全长的PCR扩增 | 第59页 |
| ·ACC547特异的ndhH基因全长的PCR扩增 | 第59页 |
| ·ACC547特异的ndhH序列的分析比对 | 第59-60页 |
| ·蛋白3-D构型模拟 | 第60页 |
| ·完整叶绿体的提取、亚组分的分离和蛋白质电泳 | 第60页 |
| ·作用光关闭后叶绿素荧光瞬间上升的测定 | 第60-61页 |
| ·P700氧化还原状态的测定 | 第61页 |
| ·光合链不同区段的电子传递活力的测定 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-75页 |
| ·ACC547特异的ndhH同工型基因从野生大豆转入到了杂交后代中 | 第62-65页 |
| ·不同物种中ndhH同源基因的进化关系 | 第65页 |
| ·ACC547特异ndhH与大豆ndhH在序列和蛋白构型上的比较 | 第65-68页 |
| ·叶绿体蛋白谱鉴定 | 第68-70页 |
| ·四种基因型大豆中围绕PSI的环式电子流(CEF1)活性比较 | 第70-75页 |
| ·作用光关闭后的叶绿素荧光瞬时上升 | 第70-73页 |
| ·远红光条件下P700~+的重还原速率 | 第73页 |
| ·光合链不同区段的电子传递活力 | 第73-75页 |
| 3 讨论 | 第75-79页 |
| ·体细胞杂交后代遗传了ACC547特异的ndhH基因 | 第75-76页 |
| ·ACC547特异的ndhH基因可能在大豆的盐胁迫耐性中起重要的作用 | 第76-78页 |
| ·ACC547特异的ndhH基因可能是大豆ndhH基因的一个同工型基因 | 第78-79页 |
| 4 本章小节 | 第79-80页 |
| 第五章 围绕PSⅠ的环式电子流在大豆盐胁迫耐性中的作用 | 第80-105页 |
| 1 材料与方法 | 第81-86页 |
| ·实验材料与培养方法 | 第81页 |
| ·实验方法 | 第81-86页 |
| ·毫秒延迟荧光的测定 | 第81-82页 |
| ·叶绿素荧光的测定 | 第82页 |
| ·超氧自由基(O_2~-·)产生速率的测定 | 第82-83页 |
| ·叶片中H_2O_2的检测 | 第83页 |
| ·抗氧化酶的提取和活性测定 | 第83页 |
| ·脂质过氧化程度的测定 | 第83-84页 |
| ·ATP合成的测定 | 第84页 |
| ·叶绿体的结构观察和Na~+的亚细胞定位 | 第84-86页 |
| 2 结果及分析 | 第86-97页 |
| ·跨类囊体膜的质子梯度 | 第86-87页 |
| ·过剩光能的非光化学淬灭 | 第87页 |
| ·叶片中O_2~-·的产生速率和H_2O_2的积累 | 第87-91页 |
| ·膜脂过氧化程度 | 第91页 |
| ·抗氧化酶类的活性 | 第91-92页 |
| ·PSⅡ最大光化学效率(FV/FM) | 第92页 |
| ·叶绿体超微结构 | 第92-95页 |
| ·光诱导的ATP合成 | 第95页 |
| ·Na~+的亚细胞定位 | 第95-97页 |
| 3 讨论 | 第97-102页 |
| ·体细胞杂交后代遗传了野生大豆特异的受盐胁迫诱导的CEF1活性 | 第97页 |
| ·CEF1有利于维持过剩激发能的热耗散以增强大豆对盐胁迫的耐性 | 第97-99页 |
| ·CEF1有助于缓解盐胁迫引起的氧化胁迫 | 第99-100页 |
| ·CEF1耦联的光合磷酸化有助于大豆对盐胁迫的耐性 | 第100-102页 |
| 4 本章小结(图5-12,图5-13) | 第102-105页 |
| 参考文献 | 第105-125页 |
| 附录Ⅰ | 第125-127页 |
| 附录Ⅱ | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
