缩略词 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一篇:来源于人的硫脂酶超家族成员2的生物学功能及晶体结构研究 | 第8-80页 |
第一章 研究背景综述 | 第8-18页 |
第一节 (§1-1) ‘热狗’折叠蛋白 | 第8-10页 |
第二节 (§1-2) 细菌中的苯乙酸降解途径 | 第10-14页 |
第三节 (§1-3) PAAI的功能 | 第14-17页 |
第四节 (§1-4) 来源于人的硫酯酶超家族成员2的简介 | 第17-18页 |
第二章 生物学功能研究 | 第18-42页 |
概述 | 第18页 |
第一节 (§2-1) THEM2在小鼠中的组织表达特异性 | 第18-22页 |
第二节 (§2-2) HTHEM2在真核细胞中的定位 | 第22-31页 |
第三节 (§2-3) 基于载体的SIRNA敲减以及细胞克隆形成实验 | 第31-40页 |
第四节 (§2-4) HTHEM2底物的筛选 | 第40-42页 |
第三章 HTHEM2的克隆,表达以及蛋白纯化 | 第42-54页 |
第一节 (§3-1) HTHEM2的克隆 | 第42-47页 |
第二节 (§3-2) HTHEM2的表达和纯化 | 第47-50页 |
第三节 (§3-3) SE-HTHEM2蛋白的制备 | 第50-52页 |
第四节 (§3-4) 突变体DBSA的构建及蛋白表达 | 第52-54页 |
第四章 HTHEM2晶体结构测定 | 第54-68页 |
第一节 (§4-1) 晶体生长 | 第54页 |
第二节 (§4-2) 数据的收集与处理 | 第54-59页 |
第三节 (§4-3) 衍射相位的求解 | 第59-63页 |
第四节 (§4-4) 结构修正 | 第63-65页 |
第五节 (§4-5) 最终模型的质量分析 | 第65-68页 |
第五章 HTHEM2晶体结构分析 | 第68-78页 |
第一节 (§5-1) 结构的描述 | 第68-73页 |
第二节 (§5-2) 与其他的‘热狗’折叠模式的结构比较 | 第73-76页 |
第三节 (§5-3) 酶反应催化机制 | 第76-78页 |
参考文献 | 第78-80页 |
第二篇 来源于人的晶状体蛋白MU CRYSTALLIN的结构与功能研究 | 第80-102页 |
第一章 研究背景综述 | 第80-87页 |
第一节 (§1-1) 简介 | 第80-82页 |
第二节 (§1-2) Mu-CRYSTALLIN的功能研究 | 第82-84页 |
第三节 (§1-3) 鸟氨酸环化脱氨酶/MU-CRYSTALLIN蛋白家族 | 第84-86页 |
第四节 (§1-4) OCD和ALADH的结构描述 | 第86-87页 |
第二章 晶体结构的测定 | 第87-94页 |
第一节.(§2-1) 结晶 | 第87页 |
第二节 (§2-2) 衍射数据的收集 | 第87-89页 |
第三节 (§2-3) 分子置换法求解相位 | 第89-90页 |
第四节 (§2-4) 在CNS中进行修正 | 第90页 |
第五节 (§2-5) 模型质量评估 | 第90-94页 |
第三章 晶体结构分析 | 第94-102页 |
第一节 (§3-1) MU CRYSTALLIN晶体结构描述 | 第94-95页 |
第二节 (§3-2) NADPH结合模式 | 第95-97页 |
第三节 (§3-3) PR090的TRANS/CIS异构化 | 第97页 |
第四节 (§3-4) 与鸟氨酸环化脱氨酶以及丙氨酸脱氢酶的结构比较 | 第97-99页 |
第五节 (§3-5) T3的可能结合位点 | 第99-102页 |
参考文献 | 第102-105页 |
在读期间发表文章 | 第105-106页 |
致谢 | 第106页 |