| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一部分 前言 | 第9-18页 |
| 1. 我国土壤和农作物重金属污染现状 | 第9-10页 |
| 2. 我国淡水水源重金属污染现状 | 第10-11页 |
| 3. 我国海水养殖水产品重金属残留现状 | 第11-12页 |
| 4. 传统仪器型重金属检测方法 | 第12-13页 |
| 5. 重金属快速检测方法 | 第13-16页 |
| ·重金属免疫学检测万法 | 第13-14页 |
| ·重金属 DTC螯合 ELISA检测方法 | 第14-16页 |
| 6. 本研究的目的、意义与创新点 | 第16-18页 |
| 第二部分 重金属 Pb~(2+)的单克隆抗体的制备 | 第18-41页 |
| 1. 材料与方法 | 第18-23页 |
| ·实验动物 | 第18页 |
| ·实验试剂 | 第18-19页 |
| ·主要试剂配制方法 | 第19-22页 |
| ·仪器与器材 | 第22-23页 |
| 2. 实验方法 | 第23-29页 |
| ·完全抗原的制备 | 第23-24页 |
| ·合成抗原的鉴定 | 第24页 |
| ·小鼠免疫 | 第24页 |
| ·采集抗血清 | 第24-25页 |
| ·检测抗血清 | 第25页 |
| ·饲养细胞的制备 | 第25-26页 |
| ·细胞融合 | 第26-27页 |
| ·间接 ELISA法检测杂交瘤细胞上清及腹水 | 第27页 |
| ·杂交瘤细胞克隆化 | 第27页 |
| ·杂交瘤细胞的冻存与复苏 | 第27-28页 |
| ·腹水型单克隆抗体的制备、纯化和效价测定 | 第28-29页 |
| 3. 实验结果 | 第29-34页 |
| ·制备抗原中 Pb~(2+)含量 | 第29页 |
| ·螯合剂与载体蛋白偶联情况测定 | 第29页 |
| ·抗原免疫量 | 第29页 |
| ·检测抗血清 | 第29-30页 |
| ·细胞融合时脾细胞与骨髓瘤细胞计数结果 | 第30页 |
| ·细胞融合率 | 第30页 |
| ·阳性杂交瘤细胞株的筛选 | 第30-32页 |
| ·阳性杂交瘤细胞上清液特异性鉴定 | 第32页 |
| ·阳性杂交瘤细胞克隆化 | 第32-33页 |
| ·腹水效价检测 | 第33页 |
| ·腹水提纯后所含蛋白质浓度 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-41页 |
| ·重金属 Pb~(2+)完全抗原的制备 | 第34-35页 |
| ·人工合成抗原的鉴定 | 第35-36页 |
| ·小鼠免疫 | 第36-37页 |
| ·细胞融合 | 第37-39页 |
| ·间接ELISA的筛选方法的建立 | 第39页 |
| ·杂交瘤的克隆化、冻纯与复苏 | 第39-40页 |
| ·腹水性单克隆抗体的生产与纯化 | 第40-41页 |
| 第三部分 Hg~(2+)的 DTC螯合 ELISA检测方法研究 | 第41-48页 |
| 1 材料与方法 | 第41-44页 |
| ·实验试剂 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-44页 |
| 2 实验结果 | 第44-46页 |
| ·检测抗原最佳包被浓度和最佳竞争抗原浓度的选定 | 第44-45页 |
| ·不同pH值缓冲体系对检测结果的影响 | 第45页 |
| ·Hg~(2+)标准检测曲线的绘制 | 第45-46页 |
| ·其他重金属离子的干扰 | 第46页 |
| ·离子强度对 Hg~(2+)检测反应体系的影响 | 第46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| ·不同pH值缓冲体系对 Hg~(2+)检测结果的影响 | 第46页 |
| ·其他金属离子的干扰作用 | 第46-47页 |
| ·与其他重金属检测方法的比较 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 展望 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 读研期间申请的国家发明专利与发表的论文情况 | 第57页 |
