| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-33页 |
| 第一章 前言 | 第33-36页 |
| 1.立题背景、依据及意义 | 第33-34页 |
| 2.研究目标 | 第34页 |
| 3.主要研究内容及技术路线 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |
| 第二章 微生物絮凝剂研究概况 | 第36-52页 |
| 1.微生物絮凝剂的类型 | 第36-37页 |
| 2.絮凝微生物的种类 | 第37-39页 |
| 3.微生物絮凝剂的主要成分 | 第39-42页 |
| 4.培养条件对絮凝微生物产絮凝剂的影响 | 第42-44页 |
| ·C源 | 第42页 |
| ·N源 | 第42-43页 |
| ·培养温度 | 第43页 |
| ·pH值 | 第43页 |
| ·通气量 | 第43页 |
| ·培养周期 | 第43-44页 |
| 5.微生物絮凝剂絮凝条件的研究 | 第44页 |
| ·体系pH值 | 第44页 |
| ·絮凝剂投加剂量 | 第44页 |
| ·金属离子的影响 | 第44页 |
| ·温度 | 第44页 |
| 6.微生物絮凝剂的应用 | 第44-46页 |
| ·水处理中的应用 | 第45页 |
| ·物质分离、富集 | 第45-46页 |
| 7.絮凝机理的研究 | 第46-47页 |
| ·电性中和机理 | 第46页 |
| ·桥联作用机理 | 第46页 |
| ·化学反应机理 | 第46页 |
| ·卷扫机理 | 第46页 |
| ·Grabtree的PHB酯合学说 | 第46页 |
| ·Friedman的菌体外纤维素行为学说 | 第46-47页 |
| ·离子键、氢键键桥学说 | 第47页 |
| ·离散细胞和伸展桥键之间的三维基质模型假说 | 第47页 |
| ·酵母絮凝的“类外源絮凝聚素假说”与“病毒假说” | 第47页 |
| 本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 第三章 絮凝剂产生菌——胶质芽胞杆菌的分离筛选及鉴定 | 第52-65页 |
| 第一节 产絮凝剂胶质芽胞杆菌的分离筛选 | 第52-56页 |
| 1.材料与方法 | 第52-54页 |
| ·材料 | 第52-53页 |
| ·培养基 | 第52页 |
| ·主要仪器设备 | 第52-53页 |
| ·主要试剂与药品 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-54页 |
| ·土样采集 | 第53页 |
| ·菌种初筛 | 第53页 |
| ·菌种复筛 | 第53-54页 |
| ·絮凝性能测定 | 第54页 |
| 2.结果与讨论 | 第54-56页 |
| ·土样采集情况 | 第54页 |
| ·初筛结果 | 第54-55页 |
| ·复筛结果 | 第55页 |
| ·菌株培养液絮凝性能测定结果 | 第55-56页 |
| 第二节 胶质芽胞杆菌的鉴定 | 第56-63页 |
| 1.材料与方法 | 第56-58页 |
| ·材料 | 第56-57页 |
| ·主要仪器设备 | 第56-57页 |
| ·主要试剂与药品 | 第57页 |
| ·方法 | 第57-58页 |
| ·菌株形态观察 | 第57页 |
| ·常规部分生理生化特征 | 第57页 |
| ·16S rDNA序列分析 | 第57-58页 |
| 2.结果与讨论 | 第58-63页 |
| ·形态观察结果 | 第58-59页 |
| ·常规生理生化特征 | 第59-60页 |
| ·16S rDNA序列分析结果 | 第60-63页 |
| ·扩增序列的琼脂糖电泳结果 | 第60-62页 |
| ·系统发育树的构建 | 第62-63页 |
| 本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第四章 BM01菌株的培养及其初步应用 | 第65-86页 |
| 第一节 BM01菌株培养研究 | 第65-72页 |
| 1.材料与方法 | 第65-68页 |
| ·材料 | 第65-66页 |
| ·菌种 | 第65页 |
| ·斜面培养基 | 第65页 |
| ·主要仪器设备 | 第65-66页 |
| ·主要试剂与药品 | 第66页 |
| ·方法 | 第66-68页 |
| ·BM01菌株培养周期的确定 | 第66-67页 |
| ·BM01菌株培养液中絮凝活性物质研究 | 第67-68页 |
| 2.结果与讨论 | 第68-72页 |
| ·BM01菌株培养周期的确定 | 第68-69页 |
| ·BM01菌株生长随时间变化 | 第68页 |
| ·MBF-BM01絮凝率随时间变化 | 第68-69页 |
| ·结论 | 第69页 |
| ·BM01菌株培养液中絮凝活性物质研究 | 第69-72页 |
| ·絮凝活性物质的分布 | 第69-70页 |
| ·细菌—矿物复合体的电镜观察 | 第70-71页 |
| ·细菌矿物复合体的zeta电位分析 | 第71-72页 |
| ·结论 | 第72页 |
| 第二节 胶质芽胞杆菌BM01产絮凝剂最佳发酵条件的研究 | 第72-79页 |
| 1.材料与方法 | 第72-74页 |
| ·材料 | 第72-74页 |
| ·主要仪器设备 | 第72-73页 |
| ·主要试剂与药品 | 第73-74页 |
| ·方法 | 第74页 |
| ·最佳碳源的选用 | 第74页 |
| ·碳源含量对絮凝率的影响 | 第74页 |
| ·培养基初始pH值对絮凝率的影响 | 第74页 |
| ·培养基中矿粉添加量对絮凝率的影响 | 第74页 |
| ·正交实验 | 第74页 |
| 2.结果与讨论 | 第74-79页 |
| ·最佳碳源的确定 | 第74-75页 |
| ·碳源含量的确定 | 第75页 |
| ·培养基初始pH值的确定 | 第75-76页 |
| ·培养基中钾长石矿粉添加量的确定 | 第76-77页 |
| ·正交试验 | 第77-78页 |
| ·结论 | 第78-79页 |
| 第三节 MBF-BM01的初步应用 | 第79-84页 |
| 1.材料与方法 | 第79-80页 |
| ·材料 | 第79-80页 |
| ·处理对象 | 第79页 |
| ·主要仪器设备 | 第79页 |
| ·主要试剂与药品 | 第79-80页 |
| ·方法 | 第80页 |
| ·絮凝时间对絮凝率的影响 | 第80页 |
| ·絮凝剂投加量对絮凝率的影响 | 第80页 |
| ·絮凝体系pH值对絮凝率的影响 | 第80页 |
| ·正交试验法确定MBF-BM01对生活废水的处理条件 | 第80页 |
| 2.结果与讨论 | 第80-84页 |
| ·最佳絮凝时间的确定 | 第80-81页 |
| ·絮凝剂最佳投加量的确定 | 第81页 |
| ·絮凝体系最佳PH值的确定 | 第81-82页 |
| ·正交试验法确定MBF-BM01对生活废水的絮凝条件 | 第82-84页 |
| ·结论 | 第84页 |
| 本章小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
| 第五章 MBF-BM01絮凝作用机理研究 | 第86-112页 |
| 第一节 MBF-BM01絮凝有效成份的提纯及理化性质研究 | 第86-96页 |
| 1.材料与方法 | 第86-91页 |
| ·材料 | 第86-88页 |
| ·主要仪器设备 | 第86-87页 |
| ·主要试剂药品 | 第87-88页 |
| ·方法 | 第88-91页 |
| ·生物大分子物质的提取工艺 | 第88-89页 |
| ·呈色反应 | 第89页 |
| ·紫外光谱扫描 | 第89页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第89-90页 |
| ·多糖含量测定 | 第90-91页 |
| ·生物大分子粗品脱蛋白实验 | 第91页 |
| ·红外光谱扫描 | 第91页 |
| ·絮凝剂的热稳定性试验 | 第91页 |
| 2.结果与讨论 | 第91-96页 |
| ·生物大分子物质的提取 | 第91页 |
| ·呈色反应分析 | 第91-92页 |
| ·紫外光谱分析 | 第92页 |
| ·凯氏定氮测定结果 | 第92页 |
| ·多糖含量 | 第92-93页 |
| ·脱蛋白质量损失 | 第93页 |
| ·红外光谱分析 | 第93-94页 |
| ·絮凝剂的热稳定性结果 | 第94-96页 |
| 第二节 MBF-BM01絮凝机理的设想的提出 | 第96-99页 |
| 第三节 MBF-BM01絮凝机理的进一步研究 | 第99-109页 |
| 1.材料与方法 | 第99-101页 |
| ·材料 | 第99-100页 |
| ·主要仪器设备 | 第99-100页 |
| ·主要试剂药品 | 第100页 |
| ·方法 | 第100-101页 |
| ·絮凝体间作用力的检验 | 第100页 |
| ·不同絮凝剂投加量粒径分布变化 | 第100页 |
| ·不同絮凝剂投加量下zeta电位的变化 | 第100页 |
| ·不同pH值条件下粒径分布 | 第100-101页 |
| ·絮凝前后高岭土颗粒形态结构的变化 | 第101页 |
| 2.结果与讨论 | 第101-109页 |
| ·絮凝体间作用力的检验 | 第101页 |
| ·不同絮凝剂投加量粒径分布变化 | 第101-106页 |
| ·不同絮凝剂投加量下zeta电位的变化 | 第106页 |
| ·不同pH值条件下粒径分布 | 第106-108页 |
| ·絮凝前后高岭土颗粒形态结构的变化 | 第108-109页 |
| ·结论 | 第109页 |
| 本章小结 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-112页 |
| 第六章 结论与展望 | 第112-114页 |
| 1.结论 | 第112页 |
| 2.本课题创新之处 | 第112-113页 |
| 3.展望 | 第113页 |
| 4.有待进一步完善的工作 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 附录一 | 第115页 |
| 附录二 | 第115-116页 |
| 原创性声明 | 第116页 |
