| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 毛细管电色谱文献综述 | 第13-29页 |
| 1 毛细管电色谱的发展简史 | 第13-14页 |
| 2 毛细管电色谱柱制备技术 | 第14-22页 |
| ·开管毛细管电色谱柱 | 第15页 |
| ·填充毛细管电色谱柱 | 第15-16页 |
| ·整体毛细管电色谱柱 | 第16-22页 |
| ·有机聚合物整体毛细管电色谱柱 | 第16-20页 |
| ·以聚丙烯酰胺类有机聚合物整体色谱柱 | 第17-19页 |
| ·以苯乙烯为基质的整体色谱柱 | 第19页 |
| ·丙烯酸酯基质的有机聚合物整体色谱柱 | 第19-20页 |
| ·无机基质整体毛细管电色谱柱 | 第20-22页 |
| 3 本论文的工作 | 第22页 |
| 参考文献 | 第22-29页 |
| 第二章 γ-射线辐照法制备毛细管电色谱整体柱 | 第29-40页 |
| 1 引言 | 第29-30页 |
| 2 实验部分 | 第30-33页 |
| ·试剂、设备及材料 | 第30-31页 |
| ·毛细管预处理 | 第31页 |
| ·毛细管电色谱整体柱的制备 | 第31页 |
| ·检测窗口的制备 | 第31页 |
| ·电色谱实验 | 第31页 |
| ·整体柱性能表征 | 第31-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-38页 |
| ·毛细管预处理的作用 | 第33-34页 |
| ·扫描电镜(SEM) | 第34-35页 |
| ·毛细管电色谱操作模式 | 第35-36页 |
| ·温度的影响 | 第36页 |
| ·操作电压的影响 | 第36-37页 |
| ·乙腈含量的影响 | 第37-38页 |
| ·pH值的影响 | 第38页 |
| 4 结论 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第三章 紫外光聚合溶胶凝胶法快速制备毛细管电色谱整体柱 | 第40-50页 |
| 1 引言 | 第40页 |
| 2 实验部分 | 第40-43页 |
| ·试剂、设备及材料 | 第41页 |
| ·毛细管预处理 | 第41页 |
| ·毛细管电色谱整体柱的制备 | 第41-42页 |
| ·检测窗口的制备 | 第42页 |
| ·电色谱实验 | 第42页 |
| ·整体柱性能表征 | 第42-43页 |
| 3 结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·毛细管预处理的作用 | 第43页 |
| ·扫描电镜(SEM) | 第43-44页 |
| ·4种不同光引发剂在紫外光照射下产生自由基的原理图 | 第44-45页 |
| ·8根光聚合溶胶凝胶毛细管电色谱柱电色谱试验结果 | 第45-48页 |
| 4 结论 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第四章 高效液相色谱法测定红辣椒制品中的苏丹红 | 第50-56页 |
| 1 前言 | 第50页 |
| 2 试验部分 | 第50-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·样品制备 | 第51页 |
| ·色谱条件 | 第51页 |
| 3 结果与讨论 | 第51-54页 |
| ·检测波长的选择 | 第51页 |
| ·固定相的选择 | 第51-52页 |
| ·流动相的选择 | 第52-53页 |
| ·标准曲线、线性关系与检出限 | 第53-54页 |
| ·精密度与回收率试验 | 第54页 |
| 4 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第五章 利用实验设计方法辅助毛细管电泳拆分手性药物坦索罗辛 | 第56-71页 |
| 1 前言 | 第56-59页 |
| 2 试验部分 | 第59-66页 |
| ·仪器与试剂 | 第59页 |
| ·样品制备 | 第59页 |
| ·运行缓冲液制备 | 第59页 |
| ·高效毛细管电泳条件 | 第59-60页 |
| ·试验设计 | 第60-66页 |
| 3 结果与讨论 | 第66-69页 |
| ·数据分析 | 第66-67页 |
| ·BB设计二次多元回归模型 | 第66页 |
| ·CCF设计二次多元回归模型 | 第66页 |
| ·CCC设计二次多元回归模型 | 第66-67页 |
| ·BB设计响应曲面及等高线图 | 第67页 |
| ·CCF设计响应曲面及等高线图 | 第67-68页 |
| ·CCC设计响应曲面及等高线图 | 第68页 |
| ·优化的分离条件 | 第68页 |
| ·手性药物坦索罗辛外消旋体毛细管电泳分离图 | 第68-69页 |
| 4 结论 | 第69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
