| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 英文缩写说明 | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-29页 |
| ·透明颤菌血红蛋白及其基因的研究进展 | 第14-21页 |
| ·透明颤菌血红蛋白的发现及其结构、特性研究 | 第14-16页 |
| ·透明颤菌血红蛋白作用机理的研究 | 第16-17页 |
| ·透明颤菌血红蛋白基因的克隆、表达与调控 | 第17-19页 |
| ·透明颤菌血红蛋白的应用 | 第19-21页 |
| ·链霉菌基因转移的方法 | 第21-24页 |
| ·转化 | 第21-22页 |
| ·接合转移 | 第22-23页 |
| ·噬菌体转导 | 第23-24页 |
| ·阿维菌素研究进展 | 第24-27页 |
| ·阿维菌素的生物学活性作用机理和安全性 | 第25-26页 |
| ·阿维菌素的菌种选育 | 第26页 |
| ·阿维菌素的合成研究 | 第26-27页 |
| ·阿维菌素分析测定方法 | 第27页 |
| ·本课题的立题意义和研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 阿维菌素高产菌株的选育 | 第29-47页 |
| ·实验材料 | 第29-32页 |
| ·菌种 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29-30页 |
| ·主要溶液和缓冲液 | 第30-31页 |
| ·主要材料和试剂 | 第31页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-35页 |
| ·实验用菌种的获得 | 第32页 |
| ·液体发酵和待检测发酵液样品的制备 | 第32页 |
| ·阿维菌素含量测定 | 第32-33页 |
| ·菌丝培养 | 第33页 |
| ·原生质体制备与再生 | 第33-34页 |
| ·原生质体融合 | 第34-35页 |
| ·实验结果与讨论 | 第35-46页 |
| ·出发菌株的选育及阿维菌素效价的测定 | 第35-36页 |
| ·菌落形态的考察 | 第36-37页 |
| ·Streptomyces avermitilis原生质体制备及再生条件的考察 | 第37-42页 |
| ·双亲灭活原生质体融合筛选优势菌种 | 第42-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第三章 透明颤菌血红蛋白基因在阿维链霉菌中的克隆和表达 | 第47-70页 |
| ·实验材料 | 第47-49页 |
| ·菌种与质粒 | 第47页 |
| ·培养基 | 第47-48页 |
| ·主要溶液和缓冲液 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48-49页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-57页 |
| ·大肠杆菌的相关操作 | 第49-54页 |
| ·链霉菌相关操作 | 第54-56页 |
| ·VHb表达的CO结合实验 | 第56-57页 |
| ·菌体量的测定 | 第57页 |
| ·均匀设计优化发酵培养基的配方 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-69页 |
| ·pSY702大肠杆菌-链霉菌穿梭载体的构建及鉴定 | 第57-62页 |
| ·pSY702对TK24原生质体的转化及质粒的提取鉴定 | 第62-63页 |
| ·pSY702对阿维链霉菌F32原生质体的转化 | 第63-64页 |
| ·VHb蛋白在阿维链霉菌中表达的活性测定分析 | 第64-65页 |
| ·vgb在阿维链霉菌中的表达对菌体量及发酵产物的影响 | 第65-66页 |
| ·转化子发酵条件优化 | 第66-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 发表文章目录 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-78页 |
