| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-17页 |
| ·本课题的研究背景及意义 | 第13-14页 |
| ·二十五味大汤胶囊中羟基红花黄色素A HPLC含量测定方法研究的背景及意义 | 第13-14页 |
| ·三黄片种7种有效成分HPLC含量测定方法研究的背景及意义 | 第14页 |
| ·研究现状 | 第14-15页 |
| ·二十五味大汤胶囊研究现状 | 第14-15页 |
| ·三黄片质量标准研究现状 | 第15页 |
| ·本课题研究的主要内容和方法 | 第15-17页 |
| ·二十五味大汤胶囊中羟基红花黄色素A含量测定方法研究的主要内容和方法 | 第15-16页 |
| ·三黄片中7种有效成分含量测定研究的主要内容和方法 | 第16-17页 |
| 第2章 二十五味大汤胶囊和三黄片研究概况 | 第17-36页 |
| ·二十五味大汤胶囊及中药稳定性的研究进展 | 第17-21页 |
| ·二十五味大汤胶囊研究进展 | 第17-18页 |
| ·中药稳定性研究概况 | 第18-21页 |
| ·三黄片研究概况 | 第21-31页 |
| ·三黄片的历史沿革 | 第21页 |
| ·三黄片的药理研究概况 | 第21-23页 |
| ·三黄片中各味药的研究概况 | 第23-29页 |
| ·三黄片的质量标准研究进展 | 第29-31页 |
| ·中药质量标准研究概况 | 第31-36页 |
| ·我国中药质量标准研究概况 | 第31-34页 |
| ·建立多指标成分含量测定的必要性 | 第34-36页 |
| 第3章 高效液相色谱法测定二十五味大汤胶囊中羟基红花黄色素A的含量 | 第36-51页 |
| ·仪器与试药 | 第36页 |
| ·色谱条件考察试验 | 第36-39页 |
| ·检测波长的考察 | 第36-37页 |
| ·流动相考察 | 第37-38页 |
| ·柱温考察 | 第38-39页 |
| ·色谱条件 | 第39页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第39-40页 |
| ·供试品制备方法考察 | 第40-41页 |
| ·提取溶剂的考察 | 第40页 |
| ·提取时间考察 | 第40-41页 |
| ·供试品溶液制备方法 | 第41页 |
| ·专属性考察 | 第41-42页 |
| ·方法学验证 | 第42-45页 |
| ·线性和范围 | 第42-43页 |
| ·检测限和定量限 | 第43-44页 |
| ·精密度实验 | 第44页 |
| ·重现性考察 | 第44页 |
| ·稳定性考察 | 第44-45页 |
| ·加样回收率考察 | 第45页 |
| ·样品含量测定 | 第45-46页 |
| ·二十五大汤胶囊稳定性实验含量测定 | 第46-50页 |
| ·常温稳定性实验 | 第46-48页 |
| ·加速稳定性实验 | 第48-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-51页 |
| 第4章 高效液相色谱法测定三黄片中7种有效成分的含量 | 第51-72页 |
| ·仪器与试药 | 第51页 |
| ·色谱条件考察试验 | 第51-56页 |
| ·检测波长的考察 | 第51-53页 |
| ·流动相的考察 | 第53-54页 |
| ·柱温的考察 | 第54-55页 |
| ·色谱条件 | 第55-56页 |
| ·供试品溶液的制备方法考察 | 第56-59页 |
| ·提取方法考察 | 第56页 |
| ·提取溶剂的考察 | 第56-57页 |
| ·提取时间的考察 | 第57-58页 |
| ·溶剂空白试验 | 第58页 |
| ·供试品溶液制备方法的确定 | 第58-59页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第59页 |
| ·专属性考察 | 第59-60页 |
| ·方法学考察 | 第60-65页 |
| ·线性和范围 | 第60-61页 |
| ·精密度 | 第61-62页 |
| ·重现性 | 第62-63页 |
| ·稳定性 | 第63-64页 |
| ·加样回收率 | 第64-65页 |
| ·不同厂家三黄片中7种有效成分的含量测定 | 第65-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 附录 | 第82-91页 |
| 附录1 二十五味大汤胶囊照片 | 第82-85页 |
| 附录2 二十五味大汤胶囊稳定性考察HPLC色谱图 | 第85-88页 |
| 附录3 三黄片照片 | 第88-89页 |
| 附录4 三黄片含量测定HPLC色谱图 | 第89-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及科研成果 | 第91页 |
