| 英文缩略词表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 主要仪器设备 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一章 NGB神经保护功能的确认 | 第14-19页 |
| 一、材料与方法 | 第14-16页 |
| 二、结果 | 第16-17页 |
| 三、讨论 | 第17-19页 |
| 第二章 NGB神经保护的可能机理之一——与Na~+，K~+-ATPase1β2亚基存在相互作用 | 第19-34页 |
| 第一节 Na~+，K~+-ATPase1β2亚基的原核表达及质谱鉴定 | 第21-24页 |
| 一、材料与方法 | 第21-22页 |
| 二、结果 | 第22-23页 |
| 三、小结 | 第23-24页 |
| 第二节 NGB与Na~+，K~+-ATPase1β2亚基在NG108-15细胞中可发生免疫共沉淀 | 第24-28页 |
| 一、材料与方法 | 第24-25页 |
| 二、结果 | 第25-26页 |
| 三、小结 | 第26-28页 |
| 第三节 NGB与Na~+，K~+-ATPase1β2亚基在原代培养神经元内和NG108-15细胞中存在共定位 | 第28-33页 |
| 一、材料与方法 | 第28-31页 |
| 二、结果 | 第31-32页 |
| 三、小结 | 第32-33页 |
| 第四节 讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 NGB可抑制Na~+，K~+-ATPase的活性 | 第34-48页 |
| 第一节 NGB在细胞外对Na~+，K~+-ATPase活性的影响 | 第35-42页 |
| 一、材料与方法 | 第35-38页 |
| 二、结果 | 第38-40页 |
| 三、小结 | 第40-42页 |
| 第二节 NGB能够抑制细胞内Na~+，K~+-ATPase的活性 | 第42-45页 |
| 一、材料与方法 | 第42页 |
| 二、结果 | 第42-44页 |
| 三、小结 | 第44-45页 |
| 第三节 讨论 | 第45-48页 |
| 第四章 脑红蛋白基因转录调控的初步研究 | 第48-62页 |
| 第一节 转染质粒的鉴定和转染细胞的筛选 | 第49-54页 |
| 一、材料和方法 | 第49-51页 |
| 二、结果 | 第51-53页 |
| 三、讨论 | 第53-54页 |
| 第二节 P53可能调控NGB的表达 | 第54-58页 |
| 一、材料和方法 | 第54-55页 |
| 二、结果 | 第55-56页 |
| 三、讨论 | 第56-58页 |
| 第三节 NGB启动子区域P53结合位点的功能分析 | 第58-62页 |
| 一、材料与方法 | 第58-59页 |
| 二、结果 | 第59-60页 |
| 三、讨论 | 第60-62页 |
| 第五章 脑红蛋白试剂盒的研发 | 第62-68页 |
| 一、材料与试剂 | 第62-63页 |
| 二、NGB检测试剂盒制备方法 | 第63-65页 |
| 三、结果 | 第65-66页 |
| 四、讨论 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录一 主要溶液的配制 | 第81-84页 |
| 附录二 蛋白质相关操作 | 第84-88页 |
| 综述：胞红蛋白：一种新的携氧珠蛋白 | 第88-93页 |
| 攻读学位期间发表或投稿的文章及申请的专利 | 第93页 |
