丙交酯制备催化剂的筛选和反应机理初探
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-12页 |
| 1 绪论 | 第12-18页 |
| ·问题的提出与研究意义 | 第12-15页 |
| ·PLA 物理化学性质 | 第12-14页 |
| ·研究中存在的问题 | 第14-15页 |
| ·本文的研究目的和研究内容 | 第15-18页 |
| 2 合成丙交酯催化剂的筛选 | 第18-25页 |
| ·前言 | 第18-20页 |
| ·丙交酯的制备 | 第20-21页 |
| ·实验试剂 | 第20页 |
| ·实验仪器 | 第20页 |
| ·乳酸锌的制备 | 第20页 |
| ·减压法合成丙交酯 | 第20-21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-23页 |
| ·不同催化剂催化合成丙交酯的产率和转化率 | 第21-22页 |
| ·催化剂的价格 | 第22-23页 |
| ·小结 | 第23-25页 |
| 3 不同方法制备的氧化锌催化乳酸生成丙交酯 | 第25-31页 |
| ·前言 | 第25页 |
| ·制备纳米氧化锌的方法 | 第25-27页 |
| ·物理方法 | 第26页 |
| ·化学方法 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-29页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·氧化锌的制备 | 第28-29页 |
| ·氧化锌催化丙交酯的反应 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 4 工艺的优化以及优化条件下丙交酯的制备 | 第31-47页 |
| ·前言 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-37页 |
| ·试剂 | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·丙交酯的制备方法 | 第33页 |
| ·丙交酯的精制 | 第33-34页 |
| ·丙交酯的表征 | 第34-37页 |
| ·合成工艺过程讨论 | 第37-40页 |
| ·丙交酯的收集 | 第37页 |
| ·脱自由水时间与真空度温度之间的关系 | 第37-38页 |
| ·脱结合水时间和产率之间的关系 | 第38-39页 |
| ·蒸馏丙交酯的温度和时间 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-46页 |
| ·丙交酯的收集 | 第40页 |
| ·脱自由水时间与真空度温度的关系 | 第40页 |
| ·脱结合水时间对产率的影响 | 第40-41页 |
| ·合成工艺参数的控制 | 第41-42页 |
| ·优化工艺条件下丙交酯的合成 | 第42页 |
| ·丙交酯的红外光谱 | 第42-45页 |
| ·毛细管熔点测定法 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 5 催化剂催化乳酸制备丙交酯的机理探讨 | 第47-60页 |
| ·概述 | 第47-48页 |
| ·从头计算方法 | 第48-51页 |
| ·分子轨道法的三个基本近似 | 第48-49页 |
| ·从头计算方法原理 | 第49-50页 |
| ·从头计算方法的误差 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-58页 |
| ·计算 | 第51页 |
| ·原子重叠集居数分析 | 第51-57页 |
| ·键长的分析 | 第57-58页 |
| ·结论 | 第58-60页 |
| 6 氧化锌和辛酸亚锡合用催化丙交酯合成的研究 | 第60-67页 |
| ·前言 | 第60页 |
| ·材料和方法 | 第60-61页 |
| ·材料 | 第60页 |
| ·方法 | 第60-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-65页 |
| ·丙交酯的制备 | 第61-62页 |
| ·中间物质的红外图谱 | 第62-63页 |
| ·丙交酯熔点的测定 | 第63页 |
| ·丙交酯的结构 | 第63-65页 |
| ·结论 | 第65-67页 |
| 7 结论与后续工作建议 | 第67-69页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| ·后续工作建议 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 附录 | 第74-75页 |
| 独创性声明 | 第75页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第75页 |
