水稻长护颖突变体基因图位克隆
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 引言 | 第8页 |
| 1 文献综述 | 第8-19页 |
| ·基因克隆与图位克隆 | 第8-11页 |
| ·表达差异筛选克隆法 | 第8页 |
| ·同源 PCR 技术 | 第8-9页 |
| ·转座子标签法 | 第9页 |
| ·图位克隆 | 第9-11页 |
| ·分子标记的研究进展 | 第11-16页 |
| ·基于分子杂交的分子标记 | 第11-12页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第11页 |
| ·可变数目串联重复序列(VNTR) | 第11-12页 |
| ·基于 PCR 的分子标记 | 第12-14页 |
| ·简单重复序列(SSR) | 第12页 |
| ·随机扩增多态性 DNA(RAPD) | 第12-13页 |
| ·特异序列扩增区域(SCAR) | 第13页 |
| ·序列标签位点(STS) | 第13-14页 |
| ·ISSR 标记 | 第14页 |
| ·PCR 和酶切相结合的分子标记 | 第14-15页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第14-15页 |
| ·酶切扩增片段多态性序列(CAPS) | 第15页 |
| ·新型分子标记 | 第15-16页 |
| ·单核苷酸多态(SNP) | 第15-16页 |
| ·表达序列标签(EST) | 第16页 |
| ·花器官相关基因研究 | 第16-17页 |
| ·研究的目的及意义 | 第17-19页 |
| 2 材料和方法 | 第19-29页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·实验材料来源 | 第19页 |
| ·突变性状 | 第19-20页 |
| ·亲本和分离群体 | 第20页 |
| ·亲本 | 第20页 |
| ·分离群体 | 第20页 |
| ·菌株质粒 | 第20页 |
| ·酶及生化试剂 | 第20页 |
| ·PCR 引物 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-29页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·碱法小量提取质粒 DNA | 第21页 |
| ·碱法大量提取质粒 DNA | 第21-22页 |
| ·PCR 程序 | 第22页 |
| ·电泳缓冲液 | 第22-23页 |
| ·SSR,STS 和 CAPS 分子标记分析 | 第23-29页 |
| ·STS 引物设计 | 第23页 |
| ·STS 引物筛选 | 第23-24页 |
| ·CAPS 引物设计 | 第24页 |
| ·CAPS 引物筛选 | 第24-26页 |
| ·连接反应 | 第26页 |
| ·感受态细胞制备 | 第26页 |
| ·转化与筛选 | 第26-27页 |
| ·重组质粒 DNA 的酶切鉴定 | 第27页 |
| ·序列测定 | 第27页 |
| ·序列分析 | 第27页 |
| ·电泳目的基因片段的回收 | 第27-28页 |
| ·交换率计算 | 第28-29页 |
| 3 结果及分析 | 第29-32页 |
| ·突变体的遗传分析 | 第29页 |
| ·基因组 DNA 的鉴定 | 第29页 |
| ·STS 引物设计结果 | 第29页 |
| ·STS 分子标记筛选结果 | 第29-30页 |
| ·交换率计算的结果 | 第30-31页 |
| ·CAPS 分子标记设计的结果 | 第31页 |
| ·CAPS 分子标记筛选结果 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 5 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 附件 | 第39-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 个人简介 | 第45页 |
