中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-9页 |
引言 | 第9-11页 |
上篇 文献综述 | 第11-27页 |
文献综述 | 第12-27页 |
1 病毒的群体遗传学研究 | 第12-13页 |
·病毒群体遗传学研究范畴 | 第12-13页 |
·病毒的变异 | 第13页 |
2 病毒群体遗传学研究中的遗传标记 | 第13-17页 |
·dsRNA电泳图谱分析 | 第13-14页 |
·T1核酸酶酶切后寡核苷酸的双向电泳图谱分析 | 第14页 |
·核酸酶保护分析 | 第14页 |
·RFLP分析 | 第14-15页 |
·单链构象多态性分析 | 第15-16页 |
·异源双链分析 | 第16页 |
·变性梯度凝胶电泳分析 | 第16-17页 |
3 低毒性dsRNA病毒的群体遗传学研究进展 | 第17-27页 |
·栗疫病及其低毒性dsRNA病毒的发现 | 第17-19页 |
·dsRNA在栗疫菌群体中的传递及影响传递的因素 | 第19-20页 |
·栗疫病的生物防治 | 第20-21页 |
·dsRNA的分子特征及其生物学功能 | 第21-23页 |
·dsRNA病毒与栗疫菌的互作 | 第23-24页 |
·栗疫菌及其dsRNA病毒的生物多样性 | 第24-27页 |
下篇 研究内容 | 第27-60页 |
第一章 栗疫菌低毒力的转化及转化菌株的毒力测定 | 第28-44页 |
1 材料与方法 | 第30-34页 |
·试验材料 | 第30页 |
·研究方法 | 第30-34页 |
2 结果与分析 | 第34-41页 |
·低毒力转化效率 | 第34页 |
·低毒力菌株野生型的分离 | 第34-41页 |
3 结论与讨论 | 第41-44页 |
第二章 栗疫菌低毒性病毒(CHVl)遗传多样性研究 | 第44-60页 |
1 材料和方法 | 第46-50页 |
·供试菌株 | 第46页 |
·dsRNA的提取、检测和纯化 | 第46页 |
·cDNA的合成 | 第46页 |
·PCR扩增及其产物的回收 | 第46-49页 |
·序列测定 | 第49-50页 |
·RFLP分析 | 第50页 |
·数据分析 | 第50页 |
2 结果与分析 | 第50-56页 |
·RT-PCR产物回收 | 第50-51页 |
·序列比较 | 第51-54页 |
·RFLP图谱 | 第54-55页 |
·群体间的遗传分析 | 第55-56页 |
3 结论与讨论 | 第56-60页 |
参考文献 | 第60-70页 |
致谢 | 第70页 |