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聚醚酰亚胺改性氰酸酯体系的反应诱导相分离研究

中文摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 绪论第10-35页
   ·氰酸酯树脂第10-11页
   ·氰酸酯树脂增韧改性第11-15页
     ·弹性体增韧氰酸酯树脂第12-13页
     ·热塑性高分子增韧氰酸酯树脂第13-15页
   ·热塑性改性氰酸酯的相分离研究第15-20页
     ·相分离的基本理论第15-17页
     ·反应诱导相分离第17-19页
     ·热塑性改性氰酸酯相分离研究第19-20页
   ·高分子相分离的动力学模型第20-28页
     ·经典的相分离模型第21-23页
     ·粘弹性相分离模型第23-28页
   ·本论文的研究背景第28-30页
   ·本论文的主要研究内容第30-31页
   ·本论文的主要创新点第31页
 参考文献第31-35页
第二章 实验部分第35-43页
   ·试剂第35-37页
   ·合成第37-38页
     ·聚醚酰亚胺的合成第37-38页
     ·乙酰丙酮铜的合成第38页
   ·共混物的制备和固化第38页
   ·凝胶渗透色谱(GPC)第38页
   ·扫描电镜(SEM)第38-39页
   ·红外(FT-IR)第39页
   ·差示扫描量热仪(DSC)第39-40页
     ·玻璃化温度的测定第39页
     ·固化转化率的测定第39-40页
     ·改性体系相图的测定第40页
     ·固化反应活化能的测定第40页
   ·时间分辨光散射第40-42页
   ·流变实验第42页
   ·力学性能测试第42-43页
第三章 氰酸酯改性体系中PIP含量对相分离的影响第43-59页
   ·改性用聚醚酰亚胺的选择第43页
   ·相分离过程中的转化率第43-46页
   ·FT-IR第46-48页
   ·PIP改性体系相图的测定第48-49页
   ·PIP改性体系的相结构第49-51页
   ·光散射研究第51-54页
   ·PIP改性体系相分离过程中的粘度变化第54-55页
   ·力学性能测量第55-57页
   ·本章小结第57-58页
 参考文献第58-59页
第四章 氰酸酯改性体系中PIP分子量对相分离的影响第59-73页
   ·PIP分子量的测定第59-60页
   ·FT-IR第60-61页
   ·固化动力学第61-64页
   ·PIP分子量对相图的影响第64-65页
   ·PIP改性体系的相结构第65-67页
   ·力学性能测量第67-68页
   ·氰酸酯预固化对改性体系相结构的影响第68-71页
   ·本章小结第71-72页
 参考文献第72-73页
第五章 固化温度及催化剂对PIP改性体系相分离的影响第73-85页
   ·不同温度下相分离过程中的转化率第73-74页
   ·光散射研究第74-76页
   ·不同固化温度下PIP改性体系相结构的比较第76-78页
   ·后固化对PIP改性体系相结构的影响第78-80页
   ·催化剂对PIP改性体系相结构的影响第80-83页
   ·本章小结第83-84页
 参考文献第84-85页
第六章 PIP改性氰酸酯树脂体系中的粘弹性效应第85-102页
   ·PIP改性体系在不同固化温度下的相结构第86-89页
   ·PIP改性体系在不同固化温度下的光散射实验第89-95页
  1. PIP/氰酸酯(17.5wt/82.5wt)体系第89-92页
  2. PIP/氰酸酯(15wt/85wt)体系第92-93页
  3. PIP/氰酸酯(12.5wt/87.5wt)体系第93-95页
   ·WLF方程在PIP改性体系中的应用第95-99页
   ·T_S的物理意义第99-100页
   ·本章小结第100页
 参考文献第100-102页
第七章 Ultem改性氰酸酯树脂体系中的粘弹性效应第102-116页
   ·Ultem改性体系的相结构第102-103页
   ·Ultem改性体系在不同固化温度下的光散射实验第103-110页
  1. Ultem/氰酸酯(20wt/80wt)体系第104-108页
  2. Ultem/氰酸酯(25wt/75wt)体系第108-110页
   ·WLF方程在Ultem改性氰酸酯体系中的应用第110-113页
   ·T_S的物理意义第113-114页
   ·本章小结第114-115页
 参考文献第115-116页
主要结论第116-119页
致谢第119-120页
作者简历第120页
攻读博士学位期间完成的论文第120-121页

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