| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 英文缩写 | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| 1．1 外源DNA导入技术的提出和形成 | 第9页 |
| 1．2 外源DNA导入受体的方式 | 第9-11页 |
| 1．3 外源DNA导入技术在育种实践中的应用 | 第11页 |
| 1．4 外源DNA导入后代的变异现象研究 | 第11-14页 |
| 1．4．1 植株形态性状变异的研究 | 第11-12页 |
| 1．4．2 染色体水平上的研究 | 第12页 |
| 1．4．3 蛋白质水平上的研究 | 第12-13页 |
| 1．4．4 DNA水平上的研究 | 第13-14页 |
| 1．5 外源DNA进入细胞核的途径和产生变异的机理 | 第14-15页 |
| 1．6 外源DNA导入技术的优缺点 | 第15页 |
| 1．6．1 外源DNA导入技术的优点 | 第15页 |
| 1．6．2 外源DNA导入技术的缺点 | 第15页 |
| 1．7 本研究的目的和意义 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-23页 |
| 2．1 材料 | 第17页 |
| 2．2 试验方法 | 第17-23页 |
| 2．2．1 λDNA导入的方法 | 第17页 |
| 2．2．2 细胞学观察 | 第17页 |
| 2．2．3 酯酶分析 | 第17-18页 |
| 2．2．4 过氧化物酶同工酶的分析 | 第18-19页 |
| 2．2．5 高分子量麦谷蛋白亚基的分析 | 第19页 |
| 2．2．6 DNA的提取 | 第19-20页 |
| 2．2．7 RAPD分析 | 第20-23页 |
| 2．2．7．1 RAPD反应体系 | 第20-21页 |
| 2．2．7．2 反应程序 | 第21页 |
| 2．2．7．3 扩增产物的检测 | 第21-23页 |
| 2．2．7．3．1 凝胶电泳 | 第21页 |
| 2．2．7．3．2 银染 | 第21-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-36页 |
| 3．1 中国春及后代变异体的形态性状分析 | 第23-24页 |
| 3．2 中国春及后代变异体的细胞学观察 | 第24-30页 |
| 3．2．1 PMC减数分裂中Ⅰ和中Ⅱ染色体异常 | 第25-26页 |
| 3．2．2 PMC减数分裂后Ⅰ和后Ⅱ染色体异常 | 第26-28页 |
| 3．2．3 PMC减数分裂末Ⅰ和末Ⅱ染色体异常 | 第28-30页 |
| 3．3 高分子量麦谷蛋白亚基带型分析 | 第30页 |
| 3．4 酯酶，过氧化物酶的分析 | 第30-33页 |
| 3．4．1 酯酶同工酶分析 | 第31-32页 |
| 3．4．2 过氧化物酶同工酶分析 | 第32-33页 |
| 3．5 RAPD分析 | 第33-36页 |
| 4 讨论 | 第36-39页 |
| 4．1 外源λDNA导入普通小麦引起变异的普遍性和特殊性 | 第36页 |
| 4．2 后代形态性状变异的可能机理 | 第36-38页 |
| 4．2．1 λDNA片段对受体染色体组的影响 | 第37页 |
| 4．2．2 λDNA片段对受体基因组表达调控的影响 | 第37-38页 |
| 4．3 进一步研究的设想 | 第38-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-51页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第51页 |
