| 引言 | 第1-9页 |
| 选题依据 | 第5-6页 |
| 处方来源、组成及分析 | 第6-7页 |
| 处方药物来源与现代研究概况 | 第7-9页 |
| 制剂工艺研究 | 第9-28页 |
| 剂型选择 | 第9-10页 |
| 工艺路线选择 | 第10-11页 |
| 提取工艺条件筛选 | 第11-20页 |
| 除杂工艺研究 | 第20-21页 |
| 浓缩工艺研究 | 第21-22页 |
| 干燥工艺研究 | 第22-23页 |
| 成型工艺研究 | 第23-25页 |
| 制备方法及工艺流程 | 第25-27页 |
| 中试研究 | 第27-28页 |
| 质量标准研究 | 第28-36页 |
| 实验用试剂、仪器与材料 | 第28页 |
| 鉴别 | 第28-31页 |
| 含量测定 | 第31-36页 |
| 薄膜包衣工艺研究 | 第36-40页 |
| 制剂初步稳定性研究 | 第40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 讨论 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 附图及照片 | 第49-55页 |