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紫大麦草(Hordeum violaceum)中DREB类转录因子基因的克隆、原核表达及序列分析

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
1. 引言第11-20页
   ·逆境胁迫对植物造成的影响第11-16页
     ·高盐胁迫对植物的影响第11-13页
       ·高盐胁迫对植物生理生化指标的影响第11-12页
       ·高盐胁迫对植物外部形态的影响第12页
       ·高盐胁迫对植物新陈代谢的影响第12-13页
       ·高盐胁迫对植物细胞功能的影响第13页
     ·低温胁迫对植物的影响第13-14页
       ·低温胁迫对植物体内水分的影响第13页
       ·低温对植物光合作用的影响第13-14页
       ·低温对植物呼吸作用的影响第14页
       ·低温对植物质膜的影响第14页
     ·干旱胁迫对植物的影响第14-16页
       ·干旱胁迫对植物生长及发育的影响第14-15页
       ·干旱胁迫对植物光合作用的影响第15页
       ·干旱胁迫对植物激素代谢的影响第15页
       ·干旱胁迫对植物酶系统的影响第15页
       ·干旱胁迫对植物氮代谢的影响第15-16页
   ·植物抗非生物逆境胁迫的分子机理第16-19页
     ·植物抗干旱胁迫的机理第16-18页
       ·形态结构第16页
       ·渗透调节第16-17页
       ·植物体内活性氧的平衡第17页
       ·蛋白调节第17页
       ·激素调节第17-18页
     ·植物抗盐胁迫机理第18页
     ·植物抗低温胁迫机理第18-19页
   ·AP2/EREBP 转录因子的结构、功能、分类及其在植物抗逆中的应用第19-20页
     ·AP2/EREBP 转录因子的结构第19页
     ·AP2/EREBP 转录因子的分类第19页
     ·AP2/EREBP 转录因子的功能第19-20页
   ·本研究的内容及其意义第20页
2 材料与方法第20-32页
   ·植物材料及试剂第20页
   ·实验方法第20-32页
     ·植物材料的准备第20页
     ·紫大麦草总RNA 的提取及cDNA 第一链的合成第20-22页
       ·无RNAase 环境的创造第20-21页
       ·RNA 的提取第21页
       ·cDNA 第一链的合成第21-22页
     ·Hvi917DREB2 基因的克隆第22-28页
       ·Hvi917DREB2 基因cDNA 部分片段的扩增第22-23页
       ·目的片段的胶回收第23页
       ·目的片段的克隆第23-24页
       ·阳性克隆的检测第24-25页
       ·Hvi917DREB2 基因3’端的克隆第25-26页
       ·Hvi917DREB2 基因5’端的延伸第26-27页
       ·Hvi917DREB2 基因ORF 的获得及序列分析第27-28页
     ·Hvi020DREB 基因的克隆第28-30页
       ·Hvi020DREB 基因种子序列的克隆第28页
       ·Hvi020DREB 基因3’端的克隆第28页
       ·Hvi020DREB 基因5’端的延伸第28-30页
     ·Hvi917DREB2 基因编码蛋白的生物信息学分析第30页
     ·Hvi917DREB2 基因的原核表达分析第30-32页
       ·Hvi917DREB2 基因的原核表达载体的构建第30-31页
       ·蛋白的诱导表达第31-32页
3 结果与分析第32-46页
   ·紫大麦草Total RNA 及cDNA 第一链的检测第32-33页
     ·总RNA 的提取第32页
     ·cDNA 第一链的检测第32-33页
   ·Hvi917DREB2 基因的克隆第33-38页
     ·Hvi917DREB2 基因cDNA 部分片段的扩增第33-35页
     ·Hvi917DREB2 基因3’端的克隆第35页
     ·Hvi917DREB2 基因5’端的延伸第35-36页
     ·Hvi917DREB2 基因ORF 的获得及序列分析第36-37页
     ·Hvi020DREB 基因5’端的延伸第37-38页
   ·生物信息学分析第38-46页
     ·Hvi917DREB2 基因编码蛋白的氨基酸序列分析第38-39页
     ·Hvi917DREB2 基因编码蛋白的跨膜域预测第39-40页
     ·Hvi917DREB2 基因编码蛋白的信号肽分析第40页
     ·Hvi917DREB2 基因编码蛋白的亲疏水性分析第40-41页
     ·Hvi917DREB2 基因编码蛋白的亚细胞定位预测第41-42页
     ·Hvi917DREB2 基因编码蛋白的功能预测第42页
     ·Hvi917DREB2 基因编码氨基酸与其他作物的同源性分析第42-45页
     ·原核表达第45-46页
4 讨论第46-48页
   ·关于紫大麦草的相关介绍第46页
   ·同源克隆技术的运用第46-47页
   ·Hvi917DREB2 基因的原核表达第47-48页
5 结论第48-49页
参考文献第49-54页
作者简历第54页
发表文章第54-55页
致谢第55-56页
附录Ⅰ第56-57页
附录Ⅱ第57-58页

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