| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-21页 |
| 1 玉米遗传转化的研究进展 | 第9-13页 |
| 1．1 再生体系 | 第9页 |
| 1．2 转化方法 | 第9-11页 |
| 1．3 转基因作物产业化进展 | 第11-13页 |
| 2 植物抗病毒基因工程研究进展 | 第13-16页 |
| 2．1 利用病毒的外壳蛋白基因 | 第14-16页 |
| 2．2 利用病毒复制酶基因 | 第16页 |
| 2．3 利用病毒核内蛋白酶基因 | 第16页 |
| 3 玉米矮花叶病及其抗病策略 | 第16-20页 |
| 3．1 玉米矮花叶病的传播与危害 | 第16-19页 |
| 3．2 玉米矮花叶病毒抗性策略 | 第19-20页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二部分 玉米遗传转化再生体系的建立 | 第21-39页 |
| 1 材料与方法 | 第21-29页 |
| 1．1 试验材料 | 第21页 |
| 1．2 试验方法 | 第21-29页 |
| 1．2．1 不同材料最适培养基确定 | 第21页 |
| 1．2．1．1 不同材料在不同培养基上的愈伤组织诱导 | 第21页 |
| 1．2．1．2 不同材料在YD培养基上的愈伤组织诱导 | 第21页 |
| 1．2．2 玉米自交系R18遗传转化再生体系的建立 | 第21-25页 |
| 1．2．2．1 R1B的接种及愈伤组织的诱导 | 第21-22页 |
| 1．2．2．2 愈伤组织的继代及Ⅱ型愈伤组织的选取 | 第22页 |
| 1．2．2．3 材料的处理 | 第22-24页 |
| 1．2．2．4 抗性愈伤组织的筛选与分化 | 第24页 |
| 1．2．2．5 炼苗与移栽 | 第24-25页 |
| 1．2．3 转基因植株的检测 | 第25-29页 |
| 1．2．3．1 转基因植株的分子检测 | 第25-28页 |
| 1．2．3．2 转基因植株的表型鉴定 | 第28-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-37页 |
| 2．1 抗除草剂转基因玉米的获得 | 第29-34页 |
| 2．1．1 不同材料在不同培养基上愈伤组织的诱导 | 第29页 |
| 2．1．2 不同材料在YD培养基上愈伤组织的诱导 | 第29-30页 |
| 2．1．3 玉米R18遗传转化体系的建立 | 第30-34页 |
| 2．1．3．1 R18愈伤组织的诱导 | 第31页 |
| 2．1．3．2 适宜除草剂临界浓度的确定 | 第31-33页 |
| 2．1．3．3 转化材料愈伤组织的筛选 | 第33页 |
| 2．1．3．4 抗性愈伤组织的分化与壮苗 | 第33页 |
| 2．1．3．5 炼苗与移栽 | 第33-34页 |
| 2．2 转基因植株的分子检测结果 | 第34-35页 |
| 2．2．1 PCR检测 | 第34-35页 |
| 2．2．2 T1代的PCR-Southern检测 | 第35页 |
| 2．3 转基因植株的表型鉴定 | 第35-37页 |
| 2．3．1 除草剂鉴定临界浓度的确定 | 第35-37页 |
| 2．3．2 抗性鉴定结果 | 第37页 |
| 3 结论与讨论 | 第37-39页 |
| 第三部分 MDMV-CP基因的克隆及其遗传转化的研究 | 第39-48页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 1．1 试验材料 | 第39页 |
| 1．2 实验步骤与方法 | 第39-40页 |
| 1．2．1 MDMV-CP基因的克隆 | 第39页 |
| 1．2．2 表达载体的构建 | 第39页 |
| 1．2．3 遗传转化 | 第39页 |
| 1．2．4 分子鉴定 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-47页 |
| 2．1 MDMV-CP基因的克隆 | 第40-44页 |
| 2．1．1 目的基因的获得 | 第40页 |
| 2．1．2 CP基因的测序 | 第40-41页 |
| 2．1．3 同源性比较 | 第41-44页 |
| 2．2 表达载体的构建 | 第44-46页 |
| 2．3 CP基因的遗传转化 | 第46-47页 |
| 3 结论与讨论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附图片 | 第54-57页 |
| 常用溶液的配制 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
