| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-19页 |
| ·TFL1 基因的发现 | 第10-11页 |
| ·TFL1 基因的结构 | 第11-12页 |
| ·TFL1 基因的表达与功能 | 第12-17页 |
| ·TFL1 基因在无限花序植物中的功能 | 第12-14页 |
| ·TFL1 基因在有限花序植物中的功能 | 第14-15页 |
| ·TFL1 基因与 LFY,AP1 基因的相互作用 | 第15-16页 |
| ·TFL1 基因与 FT 基因的相互作用 | 第16-17页 |
| ·竹类植物成花机理研究进展 | 第17页 |
| ·展望 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-32页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第19-20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-32页 |
| ·绿竹基因组 DNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·绿竹总 RNA 的提取 | 第21页 |
| ·引物设计 | 第21页 |
| ·cDNA 的合成 | 第21-22页 |
| ·同源序列的克隆 | 第22-23页 |
| ·胶回收 | 第23页 |
| ·连接 | 第23页 |
| ·转化 | 第23-24页 |
| ·菌液 PCR 检测及测序 | 第24-25页 |
| ·BoTFL13’RACE 扩增 | 第25-26页 |
| ·BoTFL15’RACE 扩增 | 第26-28页 |
| ·BoTFL1 ORF 区的克隆 | 第28页 |
| ·植物双元表达载体的构建 | 第28页 |
| ·转化农杆菌 | 第28-29页 |
| ·拟南芥遗传转化及其转基因植株纯合子的筛选 | 第29-30页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-43页 |
| ·绿竹基因组 DNA 的提取 | 第32页 |
| ·绿竹总 RNA 提取结果 | 第32-33页 |
| ·BoTFL1 基因保守区序列的获得 | 第33页 |
| ·BoTFL1 基因 RACE 扩增结果 | 第33-34页 |
| ·BoTFL1 基因的生物信息学分析 | 第34-38页 |
| ·一级结构分析 | 第34-35页 |
| ·二级结构和三级结构预测与分析 | 第35-36页 |
| ·BoTFL1 基因的进化分析 | 第36-38页 |
| ·Real-time PCR 分析 BoTFL1 在绿竹中的相对表达量 | 第38-39页 |
| ·拟南芥遗传转化与 BoTFL1 基因功能验证 | 第39-43页 |
| ·植物表达载体的构建与鉴定 | 第39-40页 |
| ·电转化农杆菌 GV3101 及检测 | 第40页 |
| ·拟南芥遗传转化 | 第40-41页 |
| ·回复突变 | 第41-42页 |
| ·转基因植株的 PCR 检测 | 第42-43页 |
| 4 小结与讨论 | 第43-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 6 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 个人简介 | 第52页 |
| 在校期间论文发表情况 | 第52页 |