| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 主要仪器设备 | 第8-9页 |
| 英文缩略词 | 第9-11页 |
| 目录 | 第11-13页 |
| 文献综述 | 第13-25页 |
| 第一章 HCV病原学和流行病学研究进展 | 第13-17页 |
| ·HCV特点 | 第13页 |
| ·HCV流行病学研究进展 | 第13-17页 |
| ·HCV感染的分布特征 | 第13-14页 |
| ·HCV感染的传染源HCV | 第14页 |
| ·HCV感染的传播途径 | 第14-15页 |
| ·HCV的易感人群 | 第15页 |
| ·HCV感染的预防 | 第15-17页 |
| 第二章 NS5A和它的反式激活基因NS5ATP9的研究进展 | 第17-25页 |
| ·丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A的功能 | 第17-20页 |
| ·HCV NS5A基因的基因定位及结构 | 第17-18页 |
| ·HCV NS5A与病毒复制 | 第18页 |
| ·HCV NS5A对细胞周期的调节 | 第18-19页 |
| ·HCV NS5A在信号转导中的作用 | 第19页 |
| ·HCV NS5A对转录的激活 | 第19-20页 |
| ·HCV NS5A调节宿主细胞内的钙水平 | 第20页 |
| ·丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A反式激活基因的克隆化研究 | 第20-22页 |
| ·NS5ATP9基因的最新研究进展 | 第22-25页 |
| 实验研究 | 第25-48页 |
| 第三章 实时荧光定量RT-PCR方法验证NS5A表达对NS5ATP9基因表达的影响 | 第25-39页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·材料与方法 | 第25-31页 |
| ·主要材料 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·转化 | 第26页 |
| ·提取细菌质粒(碱裂解法) | 第26-27页 |
| ·酶切鉴定 | 第27页 |
| ·PCR鉴定 | 第27页 |
| ·磁珠法小量提取质粒 | 第27-28页 |
| ·细胞复苏 | 第28页 |
| ·传代培养 | 第28-29页 |
| ·细胞稳定转染 | 第29页 |
| ·设计实时荧光定量RT-PCR引物 | 第29页 |
| ·总RNA提取 | 第29页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR反应 | 第29-31页 |
| ·结果 | 第31-36页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第31-32页 |
| ·双酶切鉴定 | 第31页 |
| ·PCR扩增鉴定 | 第31-32页 |
| ·两种细胞的总RNA的完整性鉴定 | 第32-33页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR结果 | 第33-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-39页 |
| 第四章 外源性NS5ATP9基因对HuH-7和HepG2细胞生长的影响 | 第39-48页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·材料与方法 | 第39-40页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40页 |
| ·结果 | 第40-45页 |
| ·外源性NS5ATP9基因对细胞周期的影响 | 第40-44页 |
| ·外源性NS5ATP9基因对细胞增值的影响 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 总结及下一步研究课题 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 已发表及待发表的综述及论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
