| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-23页 |
| 1 细菌的耐药性现状 | 第11-13页 |
| 2 金黄色葡萄球菌的耐药性概况 | 第13-15页 |
| 3 细菌的耐药机制 | 第15-16页 |
| 4 金黄色葡萄球菌的耐药基因研究概况 | 第16-17页 |
| 5 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药机制 | 第17-19页 |
| 6 耐药性抑制剂的研究概况 | 第19-21页 |
| 7 本课题的研究目的及意义 | 第21-23页 |
| 材料与方法 | 第23-29页 |
| 1 材料 | 第23-25页 |
| ·试验菌种及培养基 | 第23页 |
| ·试验药物 | 第23页 |
| ·DNA提取所需材料 | 第23页 |
| ·PCR法扩增femA基因所需材料 | 第23页 |
| ·试验仪器 | 第23-25页 |
| 2 方法 | 第25-29页 |
| ·细菌的培养 | 第25页 |
| ·细菌的鉴定 | 第25页 |
| ·氨苄青霉素(Amp)对金葡菌的最小抑菌浓度(MIC)测定 | 第25页 |
| ·中药复方"连黄"对金葡菌的MIC测定 | 第25-26页 |
| ·耐药菌的诱导 | 第26页 |
| ·诱导产生耐药性的菌株的耐药稳定性试验 | 第26页 |
| ·耐药性抑制试验 | 第26-27页 |
| ·PCR法检测金黄色葡萄球菌的耐药基因femA | 第27-28页 |
| ·最适退火温度的筛选 | 第28页 |
| ·特异性试验 | 第28页 |
| ·"连黄"使耐药基因femA的失活试验 | 第28页 |
| ·PCR检测经"连黄"作用后的femA基因 | 第28-29页 |
| 结果 | 第29-36页 |
| 1 细菌的鉴定 | 第29页 |
| 2 氨苄青霉素(Amp)对金葡菌的最小抑菌浓度(MIC)测定结果 | 第29-30页 |
| 3 中药复方"连黄"对金葡菌的MIC测定结果 | 第30页 |
| 4 耐药菌株诱导结果 | 第30页 |
| 5 诱导耐药金葡菌D01的耐药性稳定性试验结果 | 第30页 |
| 6 耐药性抑制试验结果 | 第30-32页 |
| 7 "连黄"作用前后模板DNA含量测定结果 | 第32页 |
| 8 "连黄"作用前后femA基因PCR扩增产物的电泳分析 | 第32-33页 |
| 9 最适退火温度筛选试验结果 | 第33页 |
| 10 特异性试验结果 | 第33-34页 |
| 11 目的片段的测序分析 | 第34页 |
| 12 中药复方"连黄"作用前后耐药基因femA的序列对比分析 | 第34-36页 |
| 讨论 | 第36-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48-49页 |
| 附录(攻读学位期间发表论文目录) | 第49页 |
