| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| ·赤拟谷盗简介 | 第8页 |
| ·遗传多样性的概念及其研究方法 | 第8-9页 |
| ·遗传标记简介 | 第9-12页 |
| ·形态学标记(Morphological Markers) | 第10页 |
| ·细胞学标记(Cytological Markers) | 第10-11页 |
| ·生化学标记(Biochemical Markers) | 第11页 |
| ·DNA分子标记(DNA Molecular Marker) | 第11-12页 |
| ·几种常见的分子标记 | 第12-21页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第12-13页 |
| ·随机扩增多态性 DNA(RAPD) | 第13-14页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第14-15页 |
| ·可变串联重复数标记(VNTR) | 第15页 |
| ·内部简单重复序列标记(ISSR) | 第15-16页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP)技术 | 第16页 |
| ·微卫星DAN标记简介 | 第16-20页 |
| ·小结 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料和方法 | 第22-30页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·实验动物 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·生化试剂与生物学试剂 | 第22-23页 |
| ·所需试剂的配制 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-28页 |
| ·DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·样品DNA的检测 | 第24页 |
| ·引物的筛选 | 第24-25页 |
| ·最佳PCR反应条件和反应体系 | 第25-26页 |
| ·多态性检测 | 第26-28页 |
| ·统计方法 | 第28-30页 |
| ·等位基因频率 | 第28页 |
| ·多态信息含量 | 第28页 |
| ·杂合度 | 第28页 |
| ·有效等位基因数 | 第28-29页 |
| ·遗传距离 | 第29页 |
| ·聚类分析 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-36页 |
| ·赤拟谷盗总基因组 DNA的提取结果 | 第30页 |
| ·6对微卫星引物 PCR扩增产物电泳检测结果 | 第30-33页 |
| ·琼脂糖检测结果 | 第30-31页 |
| ·聚丙稀酰胺凝胶检测结果 | 第31-33页 |
| ·微卫星基因座等位基因频率 | 第33-36页 |
| ·等位基因频率 | 第33-34页 |
| ·多态信息含量(PIC) | 第34页 |
| ·遗传杂合度(H) | 第34页 |
| ·有效等位基因数 | 第34-35页 |
| ·群体遗传距离 | 第35页 |
| ·聚类分析 | 第35-36页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第36-42页 |
| ·PCR实验中遇到的问题 | 第36页 |
| ·PCR反应扩增不出任何条带的原因 | 第36页 |
| ·扩增出的条带与预定的不一致，非特异带多 | 第36页 |
| ·扩增产物出现片状拖带或涂抹带 | 第36页 |
| ·PCR检测方法 | 第36-37页 |
| ·PAGE的影响因素 | 第37-38页 |
| ·银染的影响因素 | 第38页 |
| ·关于“影子带”的问题 | 第38-39页 |
| ·关于群体内遗传变异和群体间遗传变异 | 第39-42页 |
| ·种群内的遗传变异 | 第39-40页 |
| ·种群间的遗传变异 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 附录 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第57页 |
