| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-29页 |
| 1 海带生物学概述 | 第11-16页 |
| ·海带生物学及我国海带栽培现状 | 第11页 |
| ·海带的地理分布 | 第11-12页 |
| ·海带的价值 | 第12-13页 |
| ·海带的食用和医学价值 | 第12页 |
| ·海带的工业价值 | 第12-13页 |
| ·海带的生态价值 | 第13页 |
| ·海带的形态和生活史 | 第13-16页 |
| ·海带的孢子体 | 第13-14页 |
| ·海带的配子体 | 第14-15页 |
| ·海带的世代交替 | 第15-16页 |
| 2 海带配子体克隆技术的建立及研究利用现状 | 第16-23页 |
| ·我国育种技术的发展及海带配子体克隆在育种中的应用 | 第18-21页 |
| ·我国传统育种方法的发展及取得的成就 | 第18-19页 |
| ·以海带配子体为基础的育种方法 | 第19-21页 |
| ·雌配子体的孤雌生殖 | 第19-20页 |
| ·雄配子体的无配生殖 | 第20页 |
| ·配子体杂交育种 | 第20-21页 |
| ·我国育苗技术的发展及海带配子体克隆在育苗中的应用 | 第21-23页 |
| ·我国传统育苗技术的发展及取得的成就 | 第21-22页 |
| ·以海带配子体为基础的育苗技术 | 第22-23页 |
| 3 分子标记概述 | 第23-28页 |
| ·限制性片段长度多态性标记的原理与应用 | 第24-25页 |
| ·简单序列重复长度多态性标记的原理与应用 | 第25页 |
| ·单核苷酸多态性的原理与应用 | 第25-26页 |
| ·扩增片段长度多态性的原理与应用 | 第26页 |
| ·其它分子标记的原理与应用 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 4 本实验的研究背景，主要内容和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 长海带配子体克隆的扩增培养 | 第29-34页 |
| 1 材料与方法 | 第29-30页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·不同密度克隆对营养盐的消耗 | 第29页 |
| ·光照强度与光照时间 | 第29-30页 |
| ·温度 | 第30页 |
| ·称重方法及瞬时生长率计算方法 | 第30页 |
| 2 结果 | 第30-32页 |
| ·最适营养盐浓度范围 | 第30-31页 |
| ·最适光照强度与光照时间 | 第31页 |
| ·最适温度 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 长海带和海带配子体克隆的RAPD 分析 | 第34-46页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·DNA 提取方法 | 第34-35页 |
| ·RAPD 反应条件与流程 | 第35页 |
| ·随机引物的筛选 | 第35页 |
| ·数据统计与分析 | 第35-36页 |
| ·数据的读取 | 第35页 |
| ·多态位点比例的计算 | 第35页 |
| ·Nei 氏基因多样性指数，Shannon 指数以及群体间遗传距离的计算 | 第35-36页 |
| ·遗传变异来源的计算 | 第36页 |
| ·遗传分化系数的计算 | 第36页 |
| ·系统树的构建 | 第36页 |
| 2 结果 | 第36-43页 |
| ·DNA 的提取 | 第36-37页 |
| ·RAPD 结果分析 | 第37-43页 |
| ·引物的筛选 | 第37-38页 |
| ·扩增结果 | 第38-39页 |
| ·RAPD 数据分析 | 第39-43页 |
| ·根据遗传距离构建系统树 | 第39-42页 |
| ·Nei 氏基因多样性指数和Shannon 指数 | 第42页 |
| ·遗传变异来源分析 | 第42-43页 |
| ·群体间遗传距离和群体遗传分化系数 | 第43页 |
| 3 讨论 | 第43-46页 |
| 总结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简历 | 第55页 |
| 发表的学术论文 | 第55页 |
