| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-13页 |
| 缩略词表及英汉对照 | 第13-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-52页 |
| 第一章 大豆组织培养再生体系的研究进展 | 第16-20页 |
| 1 大豆组织培养再生体系 | 第16-20页 |
| ·大豆体细胞胚发生途径 | 第16-17页 |
| ·大豆器官发生途径 | 第17-18页 |
| ·大豆原生质体发生途径 | 第18页 |
| ·其它大豆组织培养再生途径 | 第18页 |
| ·结语 | 第18-20页 |
| 第二章 植物再生性状遗传基础的研究进展 | 第20-42页 |
| 1 植物再生性状QTL定位的研究进展 | 第20-32页 |
| ·QTL定位的原理、方法以及应用 | 第21-26页 |
| ·植物再生能力相关性状QTL定位的研究进展 | 第26-32页 |
| 2 植物SERK基因的研究进展 | 第32-42页 |
| ·SERK基因的发现和SERK基因家族 | 第33页 |
| ·SERK基因和SERK蛋白的结构特征 | 第33-35页 |
| ·SERK基因的表达和调控 | 第35-37页 |
| ·SERK基因及其蛋白的功能 | 第37-40页 |
| ·展望 | 第40-42页 |
| 第三章 大豆遗传转化体系的研究进展 | 第42-50页 |
| 1 大豆遗传转化体系 | 第42-46页 |
| ·农杆菌介导法 | 第42-44页 |
| ·基因枪法 | 第44-45页 |
| ·其它转化方法 | 第45-46页 |
| ·结语 | 第46页 |
| 2 转基因技术在大豆改良中的应用 | 第46-50页 |
| ·抗除草剂转基因大豆 | 第46-47页 |
| ·抗虫性转基因大豆 | 第47-48页 |
| ·抗病性转基因大豆 | 第48页 |
| ·抗逆性转基因大豆 | 第48页 |
| ·高油、高蛋白(优良品质性状)转基因大豆 | 第48-50页 |
| 本研究的目的及意义 | 第50-52页 |
| 第二部分 研究报告 | 第52-120页 |
| 第四章 大豆器官发生途径再生体系的优化 | 第54-60页 |
| 1 材料和方法 | 第54-55页 |
| ·大豆器官发生途径的植株再生及基因型筛选 | 第54-55页 |
| ·大豆子叶节丛生芽的诱导 | 第55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-58页 |
| ·不同大豆基因型器官发生途径的植株再生 | 第55-56页 |
| ·不同丛生芽诱导培养基对丛生芽分化的影响 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 影响大豆体细胞胚发生和植株再生相关因素的研究 | 第60-72页 |
| 1 材料与方法 | 第61-62页 |
| ·植物材料 | 第61页 |
| ·培养条件和基本培养基 | 第61页 |
| ·试验设计 | 第61-62页 |
| ·数据分析 | 第62页 |
| ·验证各因素的组合对体细胞胚发生和植株再生的影响 | 第62页 |
| 2 结果与讨论 | 第62-69页 |
| ·甘露醇对大豆体细胞胚胎发生的影响 | 第63-66页 |
| ·外源ABA对大豆体细胞胚胎发生的影响 | 第66-67页 |
| ·外植体大小对大豆体细胞胚胎发生的影响 | 第67-69页 |
| ·三种因素的组合对体细胞胚发生和植株再生的影响 | 第69页 |
| 3 结论 | 第69-72页 |
| 第六章 大豆幼胚培养再生能力的QTL定位研究 | 第72-82页 |
| 1 材料和方法 | 第73-74页 |
| ·供试材料与田间试验 | 第73页 |
| ·幼胚培养过程及性状调查 | 第73页 |
| ·遗传连锁图谱 | 第73-74页 |
| ·QTL定位分析 | 第74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-77页 |
| ·NJRIKY群体的表型分析 | 第74-76页 |
| ·QTL定位分析 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-82页 |
| 第七章 大豆再生相关基因GmSERK1的克隆和功能分析 | 第82-106页 |
| 1 材料与方法 | 第83-88页 |
| ·植物材料 | 第83页 |
| ·植物材料的处理 | 第83页 |
| ·大豆总DNA的提取以及RNA的提取和纯化 | 第83页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第83-84页 |
| ·大豆GmSERK1基因片段的克隆 | 第84页 |
| ·cDNA末端的快速扩增(RACE反应) | 第84页 |
| ·大豆GmSERK1基因cDNA全长的克隆 | 第84页 |
| ·大豆GmSERK1基因的序列分析 | 第84-85页 |
| ·Real-time quantitative RT-PCR | 第85页 |
| ·系统发育分析 | 第85-86页 |
| ·Southern blot分析 | 第86-88页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第88页 |
| ·亚细胞定位 | 第88页 |
| ·序列登录号 | 第88页 |
| 2 结果与分析 | 第88-103页 |
| ·GmSERK1基因的克隆 | 第89-90页 |
| ·序列分析 | 第90-95页 |
| ·GmSERK1基因的生物信息学分析 | 第95-98页 |
| ·GmSERK1基因的Southern Blot分析 | 第98-99页 |
| ·GmSERK1蛋白的系统发育分析 | 第99页 |
| ·GmSERK1基因植物表达载体的构建及其亚细胞定位 | 第99-100页 |
| ·GmSERK1基因的组织表达分析 | 第100-101页 |
| ·GmSERK1基因在体细胞胚胎发生时期的表达分析 | 第101页 |
| ·GmSERK1基因的诱导表达分析 | 第101-103页 |
| 3 讨论 | 第103-106页 |
| 第八章 农杆菌介导的大豆子叶节遗传转化体系的优化及应用 | 第106-120页 |
| 1 材料和方法 | 第107-111页 |
| ·农杆菌介导大豆子叶节外植体的遗传转化体系 | 第107-108页 |
| ·大豆不同基因型的易感性试验 | 第108页 |
| ·影响农杆菌介导大豆子叶节遗传转化体系效率的因素研究 | 第108-109页 |
| ·小麦Na~+/H~4逆向转运蛋白(TaNHX2)基因转化大豆的研究 | 第109-110页 |
| ·大豆GmFAD2-3-RNAi表达载体的构建 | 第110-111页 |
| 2 结果与分析 | 第111-117页 |
| ·大豆不同基因型的易感性 | 第111-112页 |
| ·影响转化效率的各因素研究 | 第112-115页 |
| ·小麦Na~+/H~+逆向转运蛋白(TaNHX2)基因转化大豆的研究 | 第115-116页 |
| ·大豆GmFAD2-3-RNAi表达载体的构建 | 第116-117页 |
| 3 讨论 | 第117-120页 |
| ·农杆菌介导大豆遗传转化体系的影响因素 | 第117-118页 |
| ·利用转基因手段改良大豆品质 | 第118-120页 |
| 全文结论 | 第120-121页 |
| 本研究创新之处 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-134页 |
| 附录 | 第134-140页 |
| 致谢 | 第140-142页 |
| 攻读学位期间发表与待发表的论文 | 第142页 |
