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番茄溃疡病菌的分子检测及其生防链霉菌Z-L-22的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
引言第12-21页
 1 病害症状第12页
 2 致病机制第12-13页
 3 病害的传播和流行第13页
 4 番茄溃疡病菌的检测第13-18页
 5 番茄溃疡病的防治第18-19页
 6 本文的研究内容及意义第19-21页
第一章 番茄细菌性溃疡病菌的分子检测第21-35页
 1 材料和方法第21-28页
   ·材料第21页
   ·培养基和试剂第21-23页
   ·主要仪器和设备第23页
   ·DNA 提取第23-24页
   ·PCR 扩增第24-25页
   ·PCR 产物的克隆测序第25-26页
   ·多元PCR 扩增体系的优化第26-27页
   ·应用多元PCR 对番茄植株和种子进行检测第27-28页
 2 结果与分析第28-32页
   ·单点扩增和多元扩增第28-29页
   ·不同引物比例和浓度对扩增结果的影响第29-30页
   ·适宜退火温度的选择第30-31页
   ·检测灵敏度试验第31页
   ·用多元PCR 检测不同发病症状植株和带菌种子结果第31-32页
 3 讨论第32-35页
第二章 西唐链霉菌Z-L-22 对番茄溃疡病的防效试验第35-41页
 1 材料与方法第35-38页
   ·材料第35页
   ·培养基第35-36页
   ·防治药剂第36-37页
   ·番茄培养条件第37页
   ·施药方法第37-38页
   ·实验分组第38页
   ·数据统计第38页
 2 结果第38-39页
   ·幼苗接菌后喷药防治效果第38-39页
   ·土壤接种病原菌防治试验第39页
 3 讨论第39-41页
第三章 番茄溃疡病拮抗链霉菌菌株Z-L-22 活性物质研究及其合成基因片段克隆第41-53页
 1 材料和方法第41-48页
   ·菌株第41页
   ·培养基第41页
   ·试剂第41-43页
   ·仪器和材料第43页
   ·活性成分类别鉴定第43-45页
   ·放线菌素合成基因扩增第45-46页
   ·Southern 杂交第46-48页
 2 结果与分析第48-51页
   ·薄层层析结果第48页
   ·Doskochilova 八溶剂系统纸层析第48-49页
   ·颜色反应鉴别试验第49页
   ·放线菌素合成基因探测第49-51页
   ·扩增片段杂交结果第51页
 3 讨论第51-53页
第四章 西唐链霉菌Z-L-22 放线菌素合成相关基因的染色体步移第53-66页
 1 材料和方法第53-57页
   ·试验材料第53页
   ·主要试剂第53-54页
   ·试验方法第54-57页
 2 结果第57-64页
   ·NPA-PCR 步移方法原理第57-58页
   ·应用NPA-PCR 和NASS-PCR 进行基因克隆第58-60页
   ·扩增条带序列分析第60-64页
 3 讨论第64-66页
第五章 西唐链霉菌放线菌素生物合成基因片段功能研究第66-83页
 1 材料第66-69页
   ·菌株和质粒第66-67页
   ·培养基第67-68页
   ·缓冲液及试剂第68页
   ·分子量标记第68-69页
   ·各种实验用酶第69页
   ·抗生素第69页
 2 方法第69-72页
   ·Z-L-22 对抗生素敏感性的筛选第69页
   ·碱裂解法提取链霉菌或大肠杆菌质粒第69-70页
   ·链霉菌的原生质体制备,转化及再生程序第70页
   ·质粒构建过程中所用的酶及其作用条件第70-72页
 3 结果与分析第72-80页
   ·序列分析第72-75页
   ·菌株Z-L-22 对Am 和Km 的敏感性第75-76页
   ·ssaX 的阻断突变株的构建第76-79页
   ·ssaX 阻断突变株代谢产物分析第79-80页
 4 讨论第80-83页
全文结论第83-84页
参考文献第84-95页
在读期间发表的学术论文第95-97页
致谢第97页

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