| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 縮略词表 | 第7-9页 |
| 一、引言 | 第9-17页 |
| 二、材料与方法 | 第17-36页 |
| 1. 实验动物 | 第17页 |
| 2. 实验器材 | 第17-18页 |
| 3. 实验药品和试剂 | 第18-24页 |
| 4. 大鼠内侧前额叶皮层神经元细胞的体外培养 | 第24-26页 |
| 5. 人胚肾细胞系HEK293的培养 | 第26-27页 |
| 6. 免疫细胞化学 | 第27-28页 |
| 7. 细胞染色 | 第28-29页 |
| 8. 免疫印迹(Western blotting) | 第29-34页 |
| 9. 干扰质粒的转染 | 第34-35页 |
| 10. 数据统计及分析 | 第35-36页 |
| 三、实验结果 | 第36-52页 |
| 1. α_(2A)-AR在mPFC神经元上有表达 | 第36-37页 |
| 2. 激活α_(2A)-AR促进mPFC神经元树突的生长 | 第37-40页 |
| 3. 突触蛋白在神经元树突棘上的表达 | 第40-42页 |
| 4. 激活α_(2A)-AR不改变突触前Synapsin Ⅰ的表达量 | 第42-44页 |
| 5. 激活α_(2A)-AR显著增加突触后PSD95的表达 | 第44-46页 |
| 6. α_(2A)-AR RNAi质粒的构建及干扰效果验证 | 第46-49页 |
| 7. α_(2A)-AR慢病毒干扰载体的构建及干扰效果验证 | 第49-52页 |
| 四、讨论 | 第52-54页 |
| 五、结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
