摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第8-11页 |
插图和附表清单 | 第11-13页 |
英文缩写词表 | 第13-14页 |
第一章 绪论 | 第14-31页 |
·蓝藻的危害及研究现状 | 第14-17页 |
·蓝藻的危害与治理 | 第14-15页 |
·消除蓝藻的主要方法 | 第15-16页 |
·蓝藻资源化利用 | 第16-17页 |
·蓝藻与噬藻体多样性 | 第17-23页 |
·我国蓝藻多样性 | 第17-18页 |
·蓝藻多样性研究方法 | 第18-20页 |
·研究蓝藻多样性常用的靶标基因 | 第20-21页 |
·噬藻体----主要的水体病毒 | 第21-22页 |
·研究噬藻体多样性常用的靶标基因 | 第22-23页 |
·基因转移----物种间遗传物质交换方式 | 第23-26页 |
·原核生物间的水平基因转移 | 第24-25页 |
·真核生物间的水平基因转移 | 第25页 |
·水平基因转移引起的协同进化作用 | 第25-26页 |
·噬藻体与宿主蓝藻间的基因转移 | 第26-28页 |
·噬藻体与蓝藻基因转移的研究进展 | 第26-27页 |
·噬藻体与宿主蓝藻基因转移的机制 | 第27-28页 |
·云南滇池蓝藻及噬藻体的研究现状 | 第28-29页 |
·本研究的目的与意义 | 第29-31页 |
第二章 水样的采集以及处理 | 第31-39页 |
·引言 | 第31-32页 |
·水样采集设备与材料 | 第32页 |
·实验材料 | 第32页 |
·实验设备 | 第32页 |
·实验方法 | 第32-35页 |
·水样的采集 | 第32-35页 |
·水样的前处理 | 第35页 |
·切向流超滤浓缩水样 | 第35-36页 |
·水样浓缩时的操作步骤 | 第36页 |
·实验结果 | 第36-37页 |
·讨论 | 第37-38页 |
·本章小结 | 第38-39页 |
第三章 蓝藻和噬藻体多样性分析 | 第39-59页 |
·引言 | 第39-40页 |
·实验材料与方法 | 第40-41页 |
·实验路线 | 第40页 |
·实验材料 | 第40页 |
·主要试剂(试剂盒)及溶液配制 | 第40-41页 |
·主要实验仪器设备 | 第41页 |
·实验方法与步骤 | 第41-49页 |
·提取水样中的蓝藻DNA | 第41-42页 |
·提取水样中的噬藻体DNA | 第42-43页 |
·引物的选择与合成 | 第43页 |
·蓝藻16S-23S rRNA ITS基因和噬藻体psbA基因的PCR扩增 | 第43-46页 |
·PCR产物凝胶电泳及纯化 | 第46页 |
·PCR产物的纯化 | 第46-47页 |
·纯化产物的TA克隆和阳性单克隆序列测定 | 第47-48页 |
·构建蓝藻的16S-23SrDNA ITS同源进化树 | 第48页 |
·构建噬藻体的psbA的同源进化树 | 第48-49页 |
·实验结果 | 第49-56页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测图 | 第49-51页 |
·核酸序列比对图 | 第51-53页 |
·基于蓝藻ITS基因构建的进化树 | 第53-54页 |
·蓝藻多样性结果分析 | 第54页 |
·基于噬藻体的psbA基因构建的进化树 | 第54-56页 |
·噬藻体多样性结果分析 | 第56页 |
·讨论 | 第56-58页 |
·本章小结 | 第58-59页 |
第四章 蓝藻与噬藻体之间的基因转移 | 第59-73页 |
·引言 | 第59-60页 |
·实验材料与方法 | 第60-61页 |
·实验路线 | 第60页 |
·实验材料 | 第60页 |
·主要试剂(试剂盒)及溶液配制 | 第60-61页 |
·主要实验仪器设备 | 第61页 |
·实验方法与步骤 | 第61-63页 |
·提取水样中的蓝藻DNA | 第61页 |
·提取水样中的噬藻体DNA | 第61-62页 |
·蓝藻和噬藻体的psbA的PCR扩增以及测序 | 第62-63页 |
·实验结果 | 第63-71页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测图 | 第63-64页 |
·氨基酸序列比对图 | 第64-65页 |
·构建系统进化进化树 | 第65-70页 |
·系统进化树结果及分析 | 第70-71页 |
·讨论 | 第71-72页 |
·本章小结 | 第72-73页 |
第五章 总结 | 第73-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-83页 |
附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第83页 |