首页--环境科学、安全科学论文--环境科学基础理论论文--环境生物学论文--环境植物学论文

噬藻体与其宿主蓝藻间的水平基因转移以及遗传多样性的初步研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
目录第8-11页
插图和附表清单第11-13页
英文缩写词表第13-14页
第一章 绪论第14-31页
   ·蓝藻的危害及研究现状第14-17页
     ·蓝藻的危害与治理第14-15页
     ·消除蓝藻的主要方法第15-16页
     ·蓝藻资源化利用第16-17页
   ·蓝藻与噬藻体多样性第17-23页
     ·我国蓝藻多样性第17-18页
     ·蓝藻多样性研究方法第18-20页
     ·研究蓝藻多样性常用的靶标基因第20-21页
     ·噬藻体----主要的水体病毒第21-22页
     ·研究噬藻体多样性常用的靶标基因第22-23页
   ·基因转移----物种间遗传物质交换方式第23-26页
     ·原核生物间的水平基因转移第24-25页
     ·真核生物间的水平基因转移第25页
     ·水平基因转移引起的协同进化作用第25-26页
   ·噬藻体与宿主蓝藻间的基因转移第26-28页
     ·噬藻体与蓝藻基因转移的研究进展第26-27页
     ·噬藻体与宿主蓝藻基因转移的机制第27-28页
   ·云南滇池蓝藻及噬藻体的研究现状第28-29页
   ·本研究的目的与意义第29-31页
第二章 水样的采集以及处理第31-39页
   ·引言第31-32页
   ·水样采集设备与材料第32页
     ·实验材料第32页
     ·实验设备第32页
   ·实验方法第32-35页
     ·水样的采集第32-35页
     ·水样的前处理第35页
   ·切向流超滤浓缩水样第35-36页
     ·水样浓缩时的操作步骤第36页
   ·实验结果第36-37页
   ·讨论第37-38页
   ·本章小结第38-39页
第三章 蓝藻和噬藻体多样性分析第39-59页
   ·引言第39-40页
   ·实验材料与方法第40-41页
     ·实验路线第40页
     ·实验材料第40页
     ·主要试剂(试剂盒)及溶液配制第40-41页
     ·主要实验仪器设备第41页
   ·实验方法与步骤第41-49页
     ·提取水样中的蓝藻DNA第41-42页
     ·提取水样中的噬藻体DNA第42-43页
     ·引物的选择与合成第43页
     ·蓝藻16S-23S rRNA ITS基因和噬藻体psbA基因的PCR扩增第43-46页
     ·PCR产物凝胶电泳及纯化第46页
     ·PCR产物的纯化第46-47页
     ·纯化产物的TA克隆和阳性单克隆序列测定第47-48页
     ·构建蓝藻的16S-23SrDNA ITS同源进化树第48页
     ·构建噬藻体的psbA的同源进化树第48-49页
   ·实验结果第49-56页
     ·琼脂糖凝胶电泳检测图第49-51页
     ·核酸序列比对图第51-53页
     ·基于蓝藻ITS基因构建的进化树第53-54页
     ·蓝藻多样性结果分析第54页
     ·基于噬藻体的psbA基因构建的进化树第54-56页
     ·噬藻体多样性结果分析第56页
   ·讨论第56-58页
   ·本章小结第58-59页
第四章 蓝藻与噬藻体之间的基因转移第59-73页
   ·引言第59-60页
   ·实验材料与方法第60-61页
     ·实验路线第60页
     ·实验材料第60页
     ·主要试剂(试剂盒)及溶液配制第60-61页
     ·主要实验仪器设备第61页
   ·实验方法与步骤第61-63页
     ·提取水样中的蓝藻DNA第61页
     ·提取水样中的噬藻体DNA第61-62页
     ·蓝藻和噬藻体的psbA的PCR扩增以及测序第62-63页
   ·实验结果第63-71页
     ·琼脂糖凝胶电泳检测图第63-64页
     ·氨基酸序列比对图第64-65页
     ·构建系统进化进化树第65-70页
     ·系统进化树结果及分析第70-71页
   ·讨论第71-72页
   ·本章小结第72-73页
第五章 总结第73-75页
致谢第75-76页
参考文献第76-83页
附录A 攻读硕士期间发表论文目录第83页

论文共83页,点击 下载论文
上一篇:明永冰川低温噬菌体分离及其特征研究
下一篇:基于机载LiDAR点云的道路提取研究