| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-32页 |
| ·植物UGTs的研究 | 第18-22页 |
| ·植物UGTs的分类和结构 | 第19-20页 |
| ·植物UGTs的作用位点 | 第20-21页 |
| ·植物UGTs的功能 | 第21-22页 |
| ·哺乳动物UGTs的研究 | 第22-28页 |
| ·哺乳动物UGTs的命名与分类 | 第22-24页 |
| ·哺乳动物UGTs的组织表达 | 第24-25页 |
| ·哺乳动物UGTs的底物特异性 | 第25-26页 |
| ·哺乳动物葡糖苷酸化的作用机制 | 第26-27页 |
| ·哺乳动物UGTs的功能 | 第27-28页 |
| ·昆虫UGTs的研究 | 第28-32页 |
| ·昆虫UGTs的结构和功能 | 第28-29页 |
| ·昆虫UGTs的研究现状 | 第29-32页 |
| 第二章 引言 | 第32-36页 |
| ·研究背景 | 第32页 |
| ·研究的目的和重要意义 | 第32页 |
| ·主要研究内容 | 第32-34页 |
| ·实验技术路线 | 第34-36页 |
| 第三章 家蚕UGTs基因的生物信息学分析及表达模式的研究 | 第36-54页 |
| ·材料与方法 | 第36-40页 |
| ·数据库和基因组序列 | 第36-37页 |
| ·分析的工具软件 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37-38页 |
| ·分析方法 | 第38-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-51页 |
| ·家蚕UGTs基因的鉴定 | 第40-43页 |
| ·家蚕UGTs超基因家族的系统发生分析 | 第43页 |
| ·家蚕UGTs超基因家族在基因组上的分布 | 第43-46页 |
| ·家蚕UGTs基因内含子的缺失和获得以及内含子的位置和大小 | 第46-48页 |
| ·家蚕UGTs基因在5龄3天组织中的表达模式 | 第48-51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| ·UGTs基因的数目 | 第51页 |
| ·UGTs基因的结构 | 第51-52页 |
| ·UGTs基因的功能 | 第52-54页 |
| 第四章 家蚕BmUGT013829基因的克隆及序列分析 | 第54-68页 |
| ·材料与方法 | 第54-59页 |
| ·实验材料 | 第54页 |
| ·主要试剂及配制 | 第54-55页 |
| ·主要仪器设备 | 第55-56页 |
| ·方法与步骤 | 第56-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-66页 |
| ·家蚕BmUGT013829基因的克隆 | 第59-60页 |
| ·家蚕BmUGT013829基因的序列分析 | 第60-64页 |
| ·家蚕BmUGT013829基因在各组织中的表达 | 第64-66页 |
| ·家蚕BmUGT013829基因组织芯片表达谱分析 | 第66页 |
| ·结论与讨论 | 第66-68页 |
| ·家蚕BmUGT013829基因的克隆和序列分析 | 第66-67页 |
| ·家蚕BmUGT013829基因的表达谱分析 | 第67-68页 |
| 第五章 家蚕BmUGT013829基因的原核表达以及多克隆抗体的制备 | 第68-88页 |
| ·材料和方法 | 第68-81页 |
| ·载体和菌株 | 第68页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第68-74页 |
| ·实验方法 | 第74-81页 |
| ·结果与分析 | 第81-86页 |
| ·重组表达质粒的构建 | 第81-82页 |
| ·BmUGT013829/pET28a/BL21的诱导表达 | 第82-83页 |
| ·蛋白表达形式的鉴定 | 第83页 |
| ·蛋白表达条件的优化 | 第83-84页 |
| ·包涵体的提取与纯化 | 第84页 |
| ·蛋白质定量 | 第84-85页 |
| ·抗体的制备及纯化 | 第85页 |
| ·Western blotting | 第85-86页 |
| ·结论与讨论 | 第86-88页 |
| ·外源蛋白在大肠杆菌中的表达特点 | 第86-87页 |
| ·抗体的制备与免疫印迹 | 第87-88页 |
| 第六章 家蚕BmUGT013829蛋白的免疫组化研究 | 第88-96页 |
| ·材料与方法 | 第88-92页 |
| ·家蚕品种及实验材料的获得 | 第88页 |
| ·主要仪器 | 第88页 |
| ·主要试剂的配制 | 第88-89页 |
| ·实验方法 | 第89-92页 |
| ·结果与分析 | 第92-95页 |
| ·家蚕头组织石蜡切片的H.E染色 | 第92-93页 |
| ·家蚕免疫组化技术体系的建立 | 第93页 |
| ·家蚕BmUGT013829蛋白的头组织定位 | 第93-95页 |
| ·结论与讨论: | 第95-96页 |
| ·石蜡切片技术及免疫组化体系 | 第95页 |
| ·家蚕BmUGT013829蛋白的组织定位研究 | 第95-96页 |
| 第七章 家蚕BmUGT013829基因的真核表达和活性测定 | 第96-108页 |
| ·材料与方法 | 第96-100页 |
| ·载体和菌株 | 第96页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第96-97页 |
| ·实验方法 | 第97-100页 |
| ·结果与分析 | 第100-105页 |
| ·BmUGT013829基因的克隆 | 第100页 |
| ·重组转座载体的构建和鉴定 | 第100-101页 |
| ·重组杆状病毒质粒的获取与鉴定 | 第101-102页 |
| ·重组杆状病毒质粒转染sf9细胞 | 第102页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第102页 |
| ·Western blotting检测 | 第102-104页 |
| ·BmUGT013829重组融合蛋白的粗酶活性测定 | 第104-105页 |
| ·结论与讨论 | 第105-108页 |
| ·外源蛋白在昆虫细胞中的表达特点 | 第105页 |
| ·家蚕BmUGT013829基因的真核表达 | 第105页 |
| ·酶活性测定方法 | 第105-108页 |
| 第八章 综合与结论 | 第108-114页 |
| 参考文献 | 第114-124页 |
| 附录 | 第124-130页 |
| 在读期间发表论文及参加课题 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
