| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-16页 |
| 英文缩写对照表 | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-46页 |
| 1 蜜蜂的资源 | 第18-23页 |
| ·蜜蜂种概述 | 第18-19页 |
| ·我国东方蜜蜂地理分布及分类概况 | 第19-21页 |
| ·西方蜜蜂地理分布及分类概况 | 第21-23页 |
| 2 对蜜蜂遗传多样性的研究 | 第23-34页 |
| ·蜜蜂遗传多样性研究概况 | 第23-25页 |
| ·蜜蜂遗传多样性的研究方法 | 第25-26页 |
| ·蜜蜂形态学方法 | 第25页 |
| ·蜜蜂细胞遗传学方法 | 第25-26页 |
| ·蜜蜂蛋白质检测方法 | 第26页 |
| ·分子生物学方法 | 第26页 |
| ·微卫星技术及在蜜蜂多样性中的应用 | 第26-29页 |
| ·线粒体DNA标记与蜜蜂遗传多样性研究 | 第29-31页 |
| ·遗传多样性的评价指标 | 第31-34页 |
| ·平均数和变异系数 | 第31页 |
| ·基因和基因型频率 | 第31页 |
| ·遗传平衡检验 | 第31页 |
| ·遗传变异的度量参数 | 第31页 |
| ·遗传距离估计数学模型 | 第31-32页 |
| ·系统发育重建 | 第32-34页 |
| 3 蜜蜂的性别决定补偿基因CSD及在蜜蜂遗传多样性研究中的进展 | 第34-37页 |
| ·蜜蜂的性别决定补偿基因csd的发现 | 第34页 |
| ·蜜蜂csd基因的结构与功能 | 第34-36页 |
| ·蜜蜂csd基因的多态性研究 | 第36-37页 |
| 4 蜜蜂性别补偿基因CSD的多态性研究目的及意义 | 第37-38页 |
| ·蜜蜂性别补偿基因csd用来计算蜂王交配数量 | 第37-38页 |
| ·蜜蜂性别补偿基因csd用来研究岛屿生物地理学 | 第38页 |
| ·蜜蜂性别补偿基因csd指导蜜蜂的育种 | 第38页 |
| ·蜜蜂csd基因的研究也有利于生物多样性的保护 | 第38页 |
| 5 参考文献 | 第38-46页 |
| 第二章 不同地理群体中华蜜蜂CSD基因的多态性分析 | 第46-61页 |
| 1. 材料与方法 | 第46-51页 |
| ·实验材料的选择与处理 | 第46-47页 |
| ·试验仪器 | 第47页 |
| ·试验试剂 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-50页 |
| ·样品的DNA抽提 | 第48页 |
| ·引物设计、合成 | 第48页 |
| ·PCR扩增反应 | 第48页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第48-49页 |
| ·凝胶回收 | 第49页 |
| ·克隆和测序 | 第49-50页 |
| ·实验结果的处理软件 | 第50-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-58页 |
| ·DNA抽提 | 第51页 |
| ·中华蜜蜂不同地理群体csd基因3区的克隆 | 第51-52页 |
| ·中华蜜蜂不同地理群体csd基因3区的单倍型及多态性分析 | 第52-57页 |
| ·中华蜜蜂不同地理群体间csd等位基因3区核苷酸分歧度和遗传距离 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58页 |
| 4 参考文献 | 第58-61页 |
| 第三章 不同西方蜜蜂亚种间CSD基因的多态性分析 | 第61-75页 |
| 1 材料与方法 | 第61-63页 |
| ·实验材料的选择与处理 | 第61页 |
| ·试验仪器 | 第61页 |
| ·试验试剂 | 第61-62页 |
| ·实验方法 | 第62-63页 |
| ·样品DNA提取 | 第62页 |
| ·引物设计、合成 | 第62页 |
| ·PCR扩增反应 | 第62页 |
| ·PCR琼脂糖凝胶电泳 | 第62页 |
| ·克隆和测序 | 第62-63页 |
| ·实验结果的处理软件 | 第63页 |
| 2 结果 | 第63-72页 |
| ·六个西方蜜蜂亚种间csd等位基因3区的克隆及核苷酸多态性 | 第63-68页 |
| ·六个西方蜜蜂亚种间csd基因3区进化树 | 第68-69页 |
| ·六个西方蜜蜂亚种间csd基因3区核苷酸分歧度 | 第69页 |
| ·六个西方蜜蜂亚种csd蛋白高变区的分析 | 第69-71页 |
| ·六个西方蜜蜂亚种间csd等位基因3区遗传分化,遗传距离和系统发生 | 第71-72页 |
| 3. 讨论 | 第72-73页 |
| 4. 参考文献 | 第73-75页 |
| 第四章 小蜜蜂CSD基因的多态性分析 | 第75-86页 |
| 1 材料与方法 | 第75-77页 |
| ·实验材料的选择与处理 | 第75页 |
| ·试验仪器 | 第75页 |
| ·试验试剂 | 第75页 |
| ·实验方法 | 第75-76页 |
| ·样品DNA提取 | 第75页 |
| ·引物设计、合成 | 第75-76页 |
| ·PCR扩增反应 | 第76页 |
| ·序列分析 | 第76-77页 |
| 2 结果 | 第77-83页 |
| ·小蜜蜂csd基因3区的进化树 | 第77-78页 |
| ·小蜜蜂csd基因3区的核苷酸变异 | 第78-80页 |
| ·小蜜蜂CSD蛋白高变区 | 第80-82页 |
| ·小蜜蜂csd基因的平衡选择 | 第82-83页 |
| 3 讨论 | 第83-84页 |
| 4 参考文献 | 第84-86页 |
| 第五章 大蜜蜂CSD基因的多态性分析 | 第86-96页 |
| 1 材料与方法 | 第86-88页 |
| ·实验材料的选择与处理 | 第86-87页 |
| ·DNA提取 | 第87页 |
| ·试验仪器 | 第87页 |
| ·PCR | 第87-88页 |
| ·引物设计、合成 | 第87页 |
| ·PCR扩增反应 | 第87-88页 |
| 2 结果 | 第88-93页 |
| ·广西和海南大蜜蜂csd基因多态性 | 第88-91页 |
| ·广西和海南大蜜蜂csd基因3区的系统树 | 第91-93页 |
| 3 讨论 | 第93-94页 |
| 4 参考文献 | 第94-96页 |
| 第六章 人工选育的浆蜂CSD基因的多态性分析 | 第96-104页 |
| 1 材料与方法 | 第96-97页 |
| ·实验材料的选择与处理 | 第96页 |
| ·DNA提取 | 第96页 |
| ·试验仪器 | 第96-97页 |
| ·PCR | 第97页 |
| ·引物设计、合成 | 第97页 |
| ·PCR扩增反应 | 第97页 |
| 2 结果 | 第97-101页 |
| ·浆蜂和意大利蜜蜂csd基因3区的单倍型 | 第97-100页 |
| ·浆蜂和意大利蜜蜂csd基因3区核苷酸变异 | 第100页 |
| ·浆蜂和意大利蜜蜂csd基因3区的系统树 | 第100-101页 |
| ·浆蜂和意大利蜜蜂csd基因3区遗传分化 | 第101页 |
| 3 讨论 | 第101-102页 |
| 4 参考文献 | 第102-104页 |
| 第七章 结论与展望 | 第104-106页 |
| 1. 主要结论 | 第104页 |
| 2. 创新点 | 第104-105页 |
| 3. 展望 | 第105-106页 |
| 附录 | 第106-110页 |
| 攻读博士学位期间发表和已投稿论文 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
