摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-28页 |
1 前言 | 第14-15页 |
2 哺乳动物妊娠和分娩的调控 | 第15-22页 |
·黄体 | 第15-16页 |
·胎盘 | 第16-17页 |
·内分泌系统 | 第17-19页 |
·雌激素 | 第17页 |
·孕酮 | 第17-18页 |
·前列腺素 | 第18页 |
·催产素 | 第18-19页 |
·分娩启动的研究进展 | 第19-22页 |
3 妊娠期的QTL定位 | 第22-24页 |
4 候选基因的研究进展 | 第24-26页 |
·肾素 | 第24-25页 |
·白介素-10 | 第25-26页 |
5 研究目的和意义 | 第26-28页 |
第二章 材料和方法 | 第28-40页 |
1 试验材料 | 第28-30页 |
·试验样品 | 第28页 |
·DNA样品和性状记录 | 第28页 |
·组织样品 | 第28页 |
·主要药品及试剂 | 第28-29页 |
·缓冲液及常用试剂的配制 | 第29-30页 |
·主要仪器和设备 | 第30页 |
2 试验方法 | 第30-40页 |
·猪Renin基因cDNA的分离 | 第30-35页 |
·猪组织总RNA的提取 | 第30-31页 |
·cDNA第一链的合成 | 第31-32页 |
·引物的设计与合成 | 第32页 |
·RT-PCR方法扩增cDNA | 第32-33页 |
·克隆与测序 | 第33-34页 |
·cDNA序列的生物信息学分析 | 第34页 |
·Renin基因的组织表达谱分析 | 第34-35页 |
·猪Renin基因和IL-10基因DNA的分离 | 第35-38页 |
·猪基因组DNA的提取 | 第35-36页 |
·基因组DNA浓度的测定和质量检测 | 第36页 |
·引物设计及合成 | 第36-38页 |
·PCR扩增和分析 | 第38页 |
·猪Renin和IL-10基因PCR-RFLP分析 | 第38-39页 |
·数据处理分析 | 第39-40页 |
第三章 结果与分析 | 第40-65页 |
1 猪组织总RNA和血液DNA的提取 | 第40页 |
2 猪Renin基因cDNA序列的克隆和分析 | 第40-44页 |
·猪Renin基因RT-PCR扩增及测序 | 第40-41页 |
·猪Renin基因cDNA的序列及推导的氨基酸序列的分析 | 第41-43页 |
·猪Renin基因的组织表达谱分析 | 第43-44页 |
3 猪Renin基因和IL-10基因DNA序列的克隆和分析 | 第44-48页 |
·猪Renin基因DNA序列扩增 | 第44-46页 |
·猪Renin基因DNA序列扩增结果 | 第44-46页 |
·猪Renin基因结构分析 | 第46页 |
·猪Renin基因的定位 | 第46页 |
·猪IL-10基因DNA序列扩增 | 第46-48页 |
·猪IL-10基因DNA序列扩增结果 | 第46-47页 |
·猪IL-10基因结构分析 | 第47-48页 |
·猪IL-10基因的定位 | 第48页 |
4 猪Renin基因和IL-10基因遗传效应分析 | 第48-65页 |
·不同群体中妊娠期和产仔数的分析 | 第48-49页 |
·猪Renin基因第6内含子HhaⅠ酶切位点遗传效应分析 | 第49-55页 |
·猪Renin基因第7内含子BstxⅠ酶切位点遗传效应分析 | 第55-60页 |
·猪IL-10基因第3内含子Eco81Ⅰ酶切位点遗传效应分析 | 第60-65页 |
第四章 讨论 | 第65-69页 |
1 关于影响妊娠期的因素 | 第65页 |
2 候选基因的筛选 | 第65-66页 |
3 候选基因的克隆 | 第66页 |
4 遗传效应分析 | 第66-69页 |
·Renin基因第6内含子的多态性 | 第67页 |
·Renin基因第7内含子的多态性 | 第67-68页 |
·IL-10基因第3内含子的多态性 | 第68-69页 |
第五章 小结 | 第69-71页 |
1 本研究获得的结果 | 第69页 |
2 本研究的创新点 | 第69-70页 |
3 本研究的不足之处 | 第70页 |
4 下一步值得研究的工作 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
附录1 Renin的DNA序列 | 第78-82页 |
附录2 IL-10的DNA序列 | 第82-83页 |