| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-16页 |
| ·志贺氏菌属(Shigella)的研究背景 | 第12-14页 |
| ·基因功能的研究方法与基因敲除技术 | 第14-15页 |
| ·基因uhpT的研究进展 | 第15-16页 |
| 第二章 材料和方法 | 第16-30页 |
| ·实验材料 | 第16-20页 |
| ·实验方法 | 第20-30页 |
| 第三章 福氏志贺菌2a型301株uhpT突变体的构建 | 第30-43页 |
| ·福氏志贺菌的检测 | 第30-31页 |
| ·重组同源臂的选取 | 第31-34页 |
| ·目的片段扩增 | 第34-36页 |
| ·目的片段与PENTR/D-TOPO连接 | 第36-37页 |
| ·卡那霉素抗性基因aphA-3片段的扩增 | 第37-38页 |
| ·Entry载体的构建 | 第38-39页 |
| ·Destination载体的构建 | 第39页 |
| ·同源重组质粒的构建 | 第39-40页 |
| ·同源重组过程 | 第40-42页 |
| ·突变株的获得和验证 | 第42-43页 |
| 第四章 突变株性状与功能检测 | 第43-46页 |
| ·体外培养突变株和野生株生长情况 | 第43-44页 |
| ·细胞感染实验 | 第44-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| ·福氏志贺菌2a型301株uhpT基因部分缺失突变体MT的构建 | 第46页 |
| ·uhpT基因部分缺失突变体功能检测 | 第46-47页 |
| 第六章 讨论 | 第47-55页 |
| ·志贺氏菌在宿主细胞内增殖存活条件及基因uhpT的作用 | 第47-49页 |
| ·基因敲除策略及实验材料选择 | 第49-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
