| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-34页 |
| 1 假单胞菌简介 | 第8-10页 |
| ·病原性假单胞菌 | 第8-9页 |
| ·生防假单胞菌 | 第9-10页 |
| ·生物降解假单胞菌 | 第10页 |
| 2 假单胞菌生物防治机理 | 第10-20页 |
| ·抗生素的作用 | 第10-18页 |
| ·吩嗪及其衍生物 | 第13-14页 |
| ·藤黄绿菌素 | 第14-15页 |
| ·2,4-二乙酰藤黄酚 | 第15页 |
| ·硝吡咯菌素 | 第15页 |
| ·氢氰酸 | 第15页 |
| ·粘质酰胺 | 第15-16页 |
| ·调节生防假单胞菌合成抗生素的内、外因素 | 第16-18页 |
| ·分泌铁载体 | 第18-19页 |
| ·根际定殖与竞争 | 第19页 |
| ·系统抗性的诱导 | 第19-20页 |
| 3 菌群传感 | 第20-30页 |
| ·菌群传感简介 | 第20-21页 |
| ·革兰氏阴性细菌中的菌群传感 | 第21-26页 |
| ·弧菌中的菌群传感 | 第22-23页 |
| ·假单胞菌中的菌群传感 | 第23-26页 |
| ·革兰氏阳性细菌中的菌群传感 | 第26页 |
| ·菌群传感网络结构 | 第26-30页 |
| ·假单胞菌中菌群传感的调控 | 第27-29页 |
| ·菌群传感系统干涉 | 第29-30页 |
| 4. 信号分子介导的基因调控 | 第30-31页 |
| 5. 假单胞菌株M18 在生物防治方面的应用 | 第31-32页 |
| 6. 研究目的及内容 | 第32-34页 |
| ·研究的目的 | 第32-33页 |
| ·研究的主要内容 | 第33-34页 |
| 第一章 M18 中两条PHZ 合成基因簇的确定 | 第34-42页 |
| ·材料与方法 | 第34-37页 |
| ·菌株及引物 | 第34页 |
| ·培养基与培养条件 | 第34页 |
| ·假单胞菌M18 基因组DNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·PCR 扩增phz 基因簇的引物及反应条件 | 第35-36页 |
| ·PCR 扩增phz 基因簇上、下游基因的引物及反应条件 | 第36页 |
| ·电泳定性检验DNA | 第36页 |
| ·PCR DNA 片段的回收纯化及测序 | 第36-37页 |
| ·结果 | 第37-40页 |
| ·phz 合成基因簇PCR 扩增与测序 | 第37-39页 |
| ·phz 合成基因簇上下游基因PCR 扩增与测序 | 第39-40页 |
| ·讨论与分析 | 第40-42页 |
| 第二章 M18 菌株GACA 对两条PHZ 合成基因簇的调控 | 第42-52页 |
| ·材料与方法 | 第42-47页 |
| ·菌株及引物 | 第42-43页 |
| ·培养基与培养条件 | 第43页 |
| ·UNIQ-10 柱式 Trizol 提取总 RNA | 第43-44页 |
| ·DNase 处理 RNA 样品 | 第44页 |
| ·反转录 | 第44-45页 |
| ·RT-PCR 测定phz 基因簇表达的转录物 | 第45-46页 |
| ·转录融合phzA1-lacZ 及phzA2-lacZ 的构建 | 第46页 |
| ·β-半乳糖苷酶活性的测定 | 第46-47页 |
| ·结果 | 第47-50页 |
| ·GacA 对两个phz 合成基因基因簇的区别性调控 | 第47-49页 |
| ·GacA 对两个phz 合成基因基因簇的总体调控方式 | 第49-50页 |
| ·讨论与分析 | 第50-52页 |
| 第三章 GACA 对M18 菌株菌群传感系统的影响 | 第52-57页 |
| ·材料与方法 | 第52-53页 |
| ·菌株及引物 | 第52页 |
| ·培养基与培养条件 | 第52页 |
| ·翻译融合 lasI‘-’lacZ 的构建 | 第52页 |
| ·β-半乳糖苷酶活性的测定 | 第52-53页 |
| ·结果 | 第53页 |
| ·GacA 对 M18 菌株的las 菌群传感系统的调控作用 | 第53页 |
| ·讨论与分析 | 第53-57页 |
| 参考文献 | 第57-69页 |
| 附录 实验所用试剂及仪器设备 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士学位期间论文（待）发表情况和所获奖励 | 第71-73页 |
