| 缩写词 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-33页 |
| 1 遗传多样性及其研究方法 | 第15-22页 |
| ·生物多样性与遗传多样性 | 第15页 |
| ·遗传多样性研究方法 | 第15-22页 |
| ·植物遗传多样性研究中的DNA 分子标记 | 第16-18页 |
| ·ISSR 分子标记技术简介 | 第18-22页 |
| 2 植物抗寒性研究进展 | 第22-27页 |
| ·植物低温胁迫的生理生化适应性研究 | 第23-26页 |
| ·细胞膜系统与植物抗寒性 | 第23-24页 |
| ·低温胁迫对植物渗透调节物质的影响 | 第24-26页 |
| ·植物低温胁迫的分子机理研究 | 第26-27页 |
| 3 cDNA-AFLP 技术及其在基因差异表达分析中的应用 | 第27-32页 |
| ·cDNA-AFLP 技术的基本原理和方法 | 第28-29页 |
| ·cDNA-AFLP 的技术特点 | 第29页 |
| ·cDNA-AFLP 的技术在植物研究中的应用 | 第29-32页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第32-33页 |
| 第二章 黑木相思优树遗传多样性的ISSR 分析 | 第33-48页 |
| 1 试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 2 试验材料 | 第34-35页 |
| 3 研究方法 | 第35-38页 |
| ·黑木相思叶状柄的采集与保存 | 第35页 |
| ·基因组DNA 的提取和质量鉴定 | 第35页 |
| ·ISSR-PCR 扩增条件的筛选 | 第35-38页 |
| ·均匀设计优化黑木相思ISSR-PCR 体系 | 第35-37页 |
| ·ISSR-PCR 循环参数的优化 | 第37-38页 |
| ·优化的反应体系和扩增程序的验证 | 第38页 |
| ·引物筛选 | 第38页 |
| ·ISSR 扩增 | 第38页 |
| ·数据的统计分析 | 第38页 |
| 4 结果与分析 | 第38-45页 |
| ·基因组DNA 提取与质量鉴定 | 第38-39页 |
| ·ISSR-PCR 扩增条件的筛选 | 第39-42页 |
| ·黑木相思ISSR-PCR 体系的优化 | 第39-40页 |
| ·黑木相思ISSR-PCR 循环参数的优化 | 第40-41页 |
| ·优化的黑木相思ISSR-PCR 体系和循环参数的验证 | 第41-42页 |
| ·ISSR 扩增结果 | 第42页 |
| ·遗传多样性 | 第42页 |
| ·黑木相思37 个优树间的亲缘关系 | 第42-45页 |
| ·ISSR 标记的特异性 | 第45页 |
| 5 讨论 | 第45-46页 |
| ·黑木相思优树ISSR 标记多态性及评价 | 第45-46页 |
| ·黑木相思37 个优树间的亲缘关系验证 | 第46页 |
| ·特异ISSR 标记 | 第46页 |
| 6 结论与建议 | 第46-48页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| ·建议 | 第47-48页 |
| 第三章 不同种源黑木相思优树抗寒性评估 | 第48-59页 |
| 1 材料和研究方法 | 第49-51页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·研究方法 | 第49-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-56页 |
| ·低温胁迫对不同黑木相思优良无性系质膜透性的影响 | 第51-52页 |
| ·低温胁迫对不同黑木相思优良无性系膜脂过氧化作用的影响 | 第52-53页 |
| ·低温胁迫对不同黑木相思优良无性系可溶性糖含量的影响 | 第53-54页 |
| ·低温胁迫对不同黑木相思优良无性系游离脯氨酸含量的影响 | 第54-56页 |
| 3 结论与讨论 | 第56-59页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| ·细胞质膜相对电解质渗出率变化与抗寒性 | 第56页 |
| ·细胞膜脂过氧化程度与抗寒性 | 第56页 |
| ·细胞可溶性糖含量变化与抗寒性 | 第56-57页 |
| ·细胞游离脯氨酸含量变化与抗寒性 | 第57页 |
| ·结论 | 第57-59页 |
| 第四章 黑木相思双低频酶cDNA-AFLP 分析体系的建立 | 第59-70页 |
| 1 试剂与仪器 | 第59-60页 |
| 2 材料与研究方法 | 第60-63页 |
| ·材料 | 第60页 |
| ·研究方法 | 第60-63页 |
| 3 结果与分析 | 第63-67页 |
| ·总RNA 的电泳图谱和紫外分光光度检测结果 | 第63-64页 |
| ·RNA 逆转录活性检测结果 | 第64页 |
| ·cDNA-AFLP 检测结果 | 第64-65页 |
| ·dscDNA 的酶切用量的影响 | 第65页 |
| ·酶切连接产物稀释倍数对预扩增反应的影响 | 第65-66页 |
| ·预扩增产物稀释倍数对选择性扩增的影响 | 第66页 |
| ·选择性扩增产物电解质梯度变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67-70页 |
| 第五章 寒胁迫诱导黑木相思无性系基因差异表达的分析 | 第70-96页 |
| 1 试剂与仪器 | 第70-71页 |
| 2 材料与研究方法 | 第71-74页 |
| ·材料处理 | 第71页 |
| ·研究方法 | 第71-74页 |
| 3 结果与分析 | 第74-83页 |
| 4 讨论 | 第83-96页 |
| ·cDNA-AFLP 基因差异表达技术在本研究中的应用效果 | 第83页 |
| ·黑木相思响应低温胁迫差异表达基因鉴定结果分析 | 第83-95页 |
| ·应答低温胁迫的信号转导与转录调控基因的表达 | 第84-91页 |
| ·应答低温胁迫的基础代谢基因的表达 | 第91-92页 |
| ·应答低温胁迫的质膜传递蛋白 | 第92-93页 |
| ·应答低温胁迫的蛋白质代谢基因的表达 | 第93页 |
| ·应答低温胁迫的细胞周期蛋白基因的表达 | 第93-94页 |
| ·应答低温胁迫的防御基因的表达 | 第94-95页 |
| ·小结 | 第95-96页 |
| 第六章 小结 | 第96-100页 |
| 1 本研究的主要结论 | 第96-99页 |
| 2 本研究的主要创新点 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-109页 |
| 附录1 黑木相思ISSR-PCR 琼脂糖电泳图谱 | 第109-112页 |
| 附录2 寒胁迫8 个黑木相思优树无性系外部形态图片 | 第112-117页 |
| 附录3 黑木相思低温胁迫cDNAAFLP 差异条带BLAST 结果 | 第117-124页 |
| 附录4 引种福建的黑木相思种源/无性系背景资料 | 第124页 |
