| 目录 | 第1-7页 |
| 缩略词 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-16页 |
| ·中国水仙概况 | 第11页 |
| ·本研究的科学意义 | 第11-12页 |
| ·本研究的国内外现状 | 第12-15页 |
| ·观赏植物花香物质生物合成的研究进展 | 第12-13页 |
| ·观赏植物花香基因的研究现状 | 第13-14页 |
| ·中国水仙花香生理和花香基因的研究现状 | 第14页 |
| ·DXPS、DXR 和PAL 的研究现状 | 第14-15页 |
| ·本研究的技术路线 | 第15-16页 |
| 第二章 中国水仙花香相关基因DXPScDNA 全长克隆 | 第16-37页 |
| ·试验材料 | 第16-17页 |
| ·植物材料 | 第16页 |
| ·仪器与试剂 | 第16页 |
| ·试剂盒、酶和Maker | 第16页 |
| ·菌株和质粒载体 | 第16页 |
| ·实验用具和耗材 | 第16-17页 |
| ·引物合成与测序 | 第17页 |
| ·试验方法 | 第17-24页 |
| ·中国水仙总RNA 的提取与检测 | 第17-18页 |
| ·DXPS 基因保守区片段的克隆 | 第18-21页 |
| ·DXPS 基因3′RACE 的克隆 | 第21-22页 |
| ·DXPS 基因5′RACE 的克隆 | 第22-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-36页 |
| ·中国水仙总RNA 的提取 | 第24页 |
| ·DXPS 基因的cDNA 保守区的克隆与序列分析 | 第24-26页 |
| ·中国水仙DXPS 基因cDNA 的RACE 克隆及序列分析 | 第26-28页 |
| ·中国水仙DXPS cDNA 全长的获得与序列分析 | 第28-30页 |
| ·中国水仙DXPS cDNA 序列的同源性分析 | 第30-31页 |
| ·中国水仙DXPS 基因蛋白序列分析 | 第31-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 中国水仙花香相关基因DXRcDNA 全长克隆 | 第37-51页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·植物材料 | 第37页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·试剂盒、酶和Marker | 第37页 |
| ·菌株和质粒载体 | 第37页 |
| ·实验用具和耗材 | 第37页 |
| ·引物合成与测序 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-39页 |
| ·中国水仙总RNA 的提取与检测 | 第37页 |
| ·DXR 基因保守区片段的克隆 | 第37-38页 |
| ·DXR 基因3′RACE 的克隆 | 第38-39页 |
| ·DXR 基因5′RACE 的克隆 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-50页 |
| ·DXR 基因的cDNA 保守区的克隆与序列分析 | 第39-41页 |
| ·中国水仙DXR 基因cDNA 的RACE 克隆及序列分析 | 第41-43页 |
| ·中国水仙DXR cDNA 全长的获得与序列分析 | 第43-45页 |
| ·中国水仙DXR cDNA 序列的同源性分析 | 第45-46页 |
| ·中国水仙DXR 基因蛋白序列分析 | 第46-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 中国水仙花香相关基因PAL 片段的克隆 | 第51-59页 |
| ·试验材料 | 第51页 |
| ·植物材料 | 第51页 |
| ·仪器与试剂 | 第51页 |
| ·试剂盒、酶和Marker | 第51页 |
| ·菌株和质粒载体 | 第51页 |
| ·实验用具和耗材 | 第51页 |
| ·引物合成与测序 | 第51页 |
| ·试验方法 | 第51-53页 |
| ·中国水仙总RNA 的提取与检测 | 第51页 |
| ·PAL 基因保守区片段的克隆 | 第51-52页 |
| ·PAL 基因3′RACE 的克隆 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-57页 |
| ·PAL 基因的cDNA 保守区的克隆与序列分析 | 第53-54页 |
| ·中国水仙PALcDNA 3′RACE 的克隆与序列分析 | 第54-56页 |
| ·PAL 基因保守和3′端的拼接与序列分析 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
