| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-25页 |
| ·研究背景和选题意义 | 第13-23页 |
| ·基因表达调控 | 第13-14页 |
| ·家蚕基因表达调控研究 | 第14-20页 |
| ·马氏管内生免疫研究进展 | 第20-23页 |
| ·本文的主要内容 | 第23-25页 |
| ·家蚕特异性启动子的活性分析 | 第23页 |
| ·家蚕马氏管内生免疫研究 | 第23-25页 |
| 第2章 家蚕特异性启动子克隆与序列分析 | 第25-39页 |
| ·引言 | 第25-26页 |
| ·材料与方法 | 第26-33页 |
| ·实验材料 | 第26-29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-36页 |
| ·家蚕基因组D NA 的提取 | 第33-34页 |
| ·家蚕ONCR、Nsd-2 和HEL基因启动子区域片段的扩增 | 第34-35页 |
| ·重组质粒pMD18-T-ONCR、pMD18-T-Nsd-2和pMD18-T-HEL的酶切鉴定 | 第35-36页 |
| ·重组质粒pMD18-T-ONCR、pMD18-T-Nsd-2和pMD18-T-HEL的测序结果与序列分析 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-39页 |
| 第3章 家蚕特异性启动子序列活性分析 | 第39-51页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·材料与方法 | 第39-45页 |
| ·实验材料 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-49页 |
| ·报告质粒的酶切鉴定 | 第45-48页 |
| ·B m N 细胞系中启动子转录活性分析 | 第48-49页 |
| ·组织水平启动子转录活性分析 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第4章 家蚕马氏管内生免疫初步研究 | 第51-69页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·材料与方法 | 第52-59页 |
| ·实验生物材料准备 | 第52页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第52-55页 |
| ·试验方法 | 第55-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-66页 |
| ·家蚕马氏管抑菌实验结果 | 第59页 |
| ·重组病毒BmNPV-EGFP对家蚕各组织侵染时相的调查结果 | 第59-61页 |
| ·家蚕幼虫马氏管组织双向电泳（2-D）结果 | 第61-65页 |
| ·差异蛋白点质谱鉴定结果 | 第65-66页 |
| ·讨论 | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-69页 |
| 第5章 家蚕感染BmNPV晚期马氏管ATP合酶β亚基表达时相的研究 | 第69-77页 |
| ·引言 | 第69页 |
| ·材料与方法 | 第69-72页 |
| ·实验材料 | 第69-70页 |
| ·实验方法 | 第70-72页 |
| ·结果与分析 | 第72-75页 |
| ·不同侵染时相家蚕马氏管组织总RN A 的提取 | 第72-73页 |
| ·不同侵染时相的β- H+ ATPase转录本水平的变化 | 第73-75页 |
| ·讨论 | 第75页 |
| ·本章小结 | 第75-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 详细摘要 | 第86-90页 |
