| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章前言 | 第14-25页 |
| 1.1苯甲醛和苯乙酮的性质及用途 | 第14页 |
| 1.1.1苯甲醛的性质及用途 | 第14页 |
| 1.1.2苯乙酮的性质及用途 | 第14页 |
| 1.2苯甲醛和苯乙酮的工业生产方法 | 第14-16页 |
| 1.2.1苯甲醛的工业生产方法 | 第15页 |
| 1.2.2苯乙酮的工业生产方法 | 第15-16页 |
| 1.3催化苄位碳氢键氧化研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3.1均相催化剂 | 第17-18页 |
| 1.3.2多相催化剂 | 第18-20页 |
| 1.4NHPI/Co（Ⅱ）催化剂固载化研究进展 | 第20-23页 |
| 1.4.1钻催化剂固载化 | 第20-21页 |
| 1.4.2NHPI催化剂固载化 | 第21-23页 |
| 1.4.3NHPI/Co（Ⅱ）的共固载化 | 第23页 |
| 1.5本论文研究的目的和主要内容 | 第23-25页 |
| 第二章溶剂对苄位碳氢键氧化制芳香醛(酮)的效果 | 第25-39页 |
| 2.1引言 | 第25-26页 |
| 2.2实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1实验试剂和仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.2PINO自由基的表征 | 第27-28页 |
| 2.2.31-苯乙基自由基的表征 | 第28页 |
| 2.2.4催化反应及产物分析 | 第28-29页 |
| 2.3结果与讨论 | 第29-38页 |
| 2.3.1NHPI/Co催化甲苯氧化反应活性 | 第29-31页 |
| 2.3.2NHPI/Co催化乙苯氧化反应活性 | 第31-36页 |
| 2.3.3NHPI/Co催化乙苯氧化反应机理 | 第36-38页 |
| 2.4本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章钴（Ⅱ）离子的固载化及其催化甲苯选择性氧化制苯甲醛性能 | 第39-58页 |
| 3.1引言 | 第39-41页 |
| 3.2实验部分 | 第41-45页 |
| 3.2.1实验试剂和实验仪器 | 第41页 |
| 3.2.2催化剂的制备 | 第41-42页 |
| 3.2.3催化剂的表征 | 第42-44页 |
| 3.2.4催化剂的活性评价 | 第44页 |
| 3.2.5催化剂稳定性评价 | 第44-45页 |
| 3.3结果与讨论 | 第45-57页 |
| 3.3.1催化剂的结构与性质 | 第45-52页 |
| 3.3.2催化剂的催化活性及催化条件的优化 | 第52-54页 |
| 3.3.3催化剂的稳定性 | 第54-55页 |
| 3.3.4反应机理 | 第55-57页 |
| 3.4本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章NHPI的固载化及其催化乙苯选择性氧化制苯乙酮性能 | 第58-77页 |
| 4.1引言 | 第58-60页 |
| 4.2实验部分 | 第60-64页 |
| 4.2.1实验试剂和仪器 | 第60-61页 |
| 4.2.2催化剂的制备 | 第61-62页 |
| 4.2.3催化剂的表征 | 第62-63页 |
| 4.2.4催化剂的活性评价 | 第63页 |
| 4.2.5催化剂稳定性评价 | 第63-64页 |
| 4.3结果与讨论 | 第64-76页 |
| 4.3.1催化剂的结构与性质 | 第64-71页 |
| 4.3.2催化剂的催化活性及催化条件的优化 | 第71-73页 |
| 4.3.3催化剂的稳定性 | 第73-74页 |
| 4.3.5反应机理 | 第74-76页 |
| 4.4本章小结 | 第76-77页 |
| 第五章结论与展望 | 第77-79页 |
| 5.1结论 | 第77-78页 |
| 5.2展望 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-91页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |