| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章绪论 | 第9-17页 |
| 1.1引言 | 第9-10页 |
| 1.1.1有机磷化合物的发展历史 | 第9-10页 |
| 1.1.2有机磷化合物的研究现状 | 第10页 |
| 1.2有机磷化合物的分类与命名 | 第10-12页 |
| 1.2.1有机磷化合物的分类 | 第10-11页 |
| 1.2.2有机磷化合物的命名 | 第11-12页 |
| 1.3有机磷酸化合物的反应类型 | 第12-15页 |
| 1.3.1三价有机磷化合物特性反应 | 第12页 |
| 1.3.2五价有机磷化合物特性反应 | 第12-15页 |
| 1.4本论文的主要研究目标和研究内容 | 第15-17页 |
| 第二章实验部分 | 第17-23页 |
| 2.1实验试剂 | 第17-19页 |
| 2.2实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.3原料合成实验步骤 | 第20-22页 |
| 2.3.1醌单缩酮的一般制备方法（QMAs） | 第20页 |
| 2.3.2杂环芳基高碘盐的制备方法 | 第20-21页 |
| 2.3.3碱催化P（O）-H化合物与醌单缩酮的选择性烯丙基取代/1,6-加成反应的实验步骤 | 第21-22页 |
| 2.3.4过渡金属催化P（O）-OH化合物与杂环芳基高碘化合物的交叉偶联反应的实验步骤 | 第22页 |
| 2.3.5Bu4NI高效催化P（O）-OH化合物与甲基芳烃的脱氢偶联反应一般操作步骤 | 第22页 |
| 2.4一般测试方法 | 第22-23页 |
| 第三章碱催化P（O）-H化合物与醌单缩酮的选择性烯丙基取代/1,6-加成反应 | 第23-45页 |
| 3.1引言 | 第23-24页 |
| 3.2烯丙基取代反应条件优化 | 第24-25页 |
| 3.3烯丙基取代反应醌酮类衍生物的底物适用性 | 第25-26页 |
| 3.4烯丙基取代反应P（O）-H化合物的底物适用性 | 第26-27页 |
| 3.51,6-加成反应反应条件优化 | 第27-28页 |
| 3.61,6-加成反应底物范围 | 第28-29页 |
| 3.7烯丙基取代反应放大实验以及竞争实验,产物3a的单晶数据 | 第29-30页 |
| 3.8机理控制实验与可能的反应机理 | 第30-32页 |
| 3.9小结 | 第32页 |
| 3.10产物核磁表征数据 | 第32-45页 |
| 第四章铜催化P（O）-OH化合物与联芳基高碘化合物的交叉偶联反应 | 第45-69页 |
| 4.1前言 | 第45-46页 |
| 4.2反应条件优化 | 第46-47页 |
| 4.3P（O）-OH化合物的底物适用性 | 第47页 |
| 4.4杂环芳基高碘盐的底物适用性 | 第47-48页 |
| 4.5放大实验及选择性官能团化反应 | 第48-50页 |
| 4.6可能的反应机理 | 第50页 |
| 4.7小结 | 第50-51页 |
| 4.8产物核磁表征数据 | 第51-69页 |
| 第五章Bu4NI高效催化P（O）-OH化合物与甲基芳烃的氧化脱氢偶联反应 | 第69-84页 |
| 5.1引言 | 第69-70页 |
| 5.2二苯基磷酸与甲苯的脱氢交叉偶联反应条件优化 | 第70-71页 |
| 5.3甲基取代芳烃类衍生物的底物适用性 | 第71-72页 |
| 5.4芳基磷酸化合物的底物适用性 | 第72-73页 |
| 5.5机理控制实验 | 第73-74页 |
| 5.6可能的反应机理 | 第74页 |
| 5.7小结 | 第74-75页 |
| 5.8产物核磁表征数据 | 第75-84页 |
| 结论 | 第84页 |
| 展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
| 攻读硕士期间成果 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 附录 | 第93-99页 |
