| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章 综述 | 第8-21页 |
| ·膀胱肿瘤标记物研究进展 | 第8-12页 |
| ·存活素 | 第8-9页 |
| ·膀胱肿瘤抗原 | 第9页 |
| ·多靶点荧光原位杂交技术 | 第9-10页 |
| ·单核苷酸多形态分析（SNP）DNA 改变 | 第10页 |
| ·纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物 | 第10页 |
| ·端粒酶 | 第10-11页 |
| ·微卫星分析 | 第11页 |
| ·尿液膀胱肿瘤抗原 | 第11页 |
| ·透明质酸 | 第11-12页 |
| ·DNA 损伤与修复 | 第12-14页 |
| ·直接修复 | 第12-13页 |
| ·同源重组和非同源末端连接 | 第13页 |
| ·碱基切除修复 | 第13页 |
| ·核苷酸切除修复 | 第13页 |
| ·错配修复 | 第13-14页 |
| ·MMR 系统的组成和功能 | 第14-15页 |
| ·DNA 错配修复机制 | 第15-17页 |
| ·原核生物错配修复机制 | 第15-16页 |
| ·真核生物错配修复机制 | 第16-17页 |
| ·MMR 系统与肿瘤 | 第17-21页 |
| ·错配修复功能缺陷增加癌基因和/或抑癌基因的突变率 | 第18页 |
| ·错配修复与肿瘤细胞端粒的长度 | 第18-19页 |
| ·错配修复基因功能缺陷与肿瘤易感 | 第19页 |
| ·通过化学物质使细胞损伤导致肿瘤的发生 | 第19-20页 |
| ·错配修复功能缺陷与肿瘤微卫星不稳定性 | 第20页 |
| ·错配修复缺陷与肿瘤的预后的关系 | 第20-21页 |
| 第2章 引言 | 第21-22页 |
| 第3章 材料与方法 | 第22-26页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·病理资料收集 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22-23页 |
| ·主要实验试剂 | 第23页 |
| ·实验方法与步骤 | 第23-25页 |
| ·标本处理 | 第23页 |
| ·苏木素伊红(HE)染色 | 第23-24页 |
| ·免疫组织化学染色检测hMLH1 蛋白表达 | 第24-25页 |
| ·结果的判断 | 第25页 |
| ·统计学分析 | 第25-26页 |
| 第4章 实验结果 | 第26-32页 |
| ·hMLH1 蛋白表达部位 | 第26页 |
| ·hMLH1 在正常膀胱组织中的表达 | 第26页 |
| ·hMLH1 蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达 | 第26-32页 |
| 第5章 讨论 | 第32-35页 |
| ·hMLH1 在膀胱移行细胞癌和正常膀胱组织的表达及意义 | 第33页 |
| ·hMLH1 蛋白的表达与膀胱移行细胞癌分期分级的关系 | 第33-35页 |
| 第6章 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 缩略语词汇表 | 第42-43页 |
| 附图 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第47页 |
