| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 金属有机骨架化合物的概念 | 第9页 |
| 1.2 微纳米配位聚合物的合成方法 | 第9-12页 |
| 1.2.1 水/溶剂热法 | 第10页 |
| 1.2.2 模板合成法 | 第10-11页 |
| 1.2.3 酸碱调节/竞争反应合成法 | 第11-12页 |
| 1.3 配位聚合物的光催化 | 第12-14页 |
| 1.3.1 光催化的分类 | 第12页 |
| 1.3.2 光催化机理 | 第12-13页 |
| 1.3.3 金属配合物与半导体型光催化剂光催化活性的比较 | 第13-14页 |
| 1.3.4 光催化剂禁带宽度值Eg计算方法 | 第14页 |
| 1.4 配位聚合物光催化剂的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.5 选题意义和目的 | 第16-17页 |
| 1.6 研究内容和技术路线 | 第17-19页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第17-18页 |
| 1.6.2 合成技术路线 | 第18-19页 |
| 2 实验部分 | 第19-23页 |
| 2.1 化学试剂与药品 | 第19页 |
| 2.2 主要测试仪器 | 第19-20页 |
| 2.3 配位聚合物材料的合成 | 第20-21页 |
| 2.3.1 镍配合物的合成 | 第20页 |
| 2.3.2 钴配合物的合成 | 第20-21页 |
| 2.3.3 锌配合物的合成 | 第21页 |
| 2.3.4 铜配合物的合成 | 第21页 |
| 2.4 配合物的光催化性质分析 | 第21-23页 |
| 3 镍配合物的尺寸调控与光催化性质 | 第23-39页 |
| 3.1 镍配合物1的水热法合成 | 第23-29页 |
| 3.1.1 反应物的摩尔比及降温方式对晶体的影响 | 第23-24页 |
| 3.1.2 三乙胺(NEt3)的量对晶体的影响 | 第24-26页 |
| 3.1.3 反应温度对晶体的影响 | 第26-27页 |
| 3.1.4 保温时间对晶体的影响 | 第27-29页 |
| 3.2 镍配合物1a的微乳液法合成 | 第29-30页 |
| 3.3 镍配合物1b的表面活性剂法合成 | 第30-31页 |
| 3.4 镍配合物1光催化性质分析 | 第31-38页 |
| 3.5 本章小结 | 第38-39页 |
| 4 钴和锌配合物的尺寸调控与光催化性质 | 第39-53页 |
| 4.1 钴配合物2的水热法合成 | 第39-40页 |
| 4.2 钴配合物2a、2b和2c的酸碱调节/竞争法合成 | 第40-42页 |
| 4.3 锌配合物3的水热法合成 | 第42-45页 |
| 4.4 钴配合物2 和锌配合物3光催化性质分析 | 第45-50页 |
| 4.4.1 配合物2和3的固体紫外 | 第45-46页 |
| 4.4.2 配合物2和3的光催化降解性质 | 第46-49页 |
| 4.4.3 配合物2和3的光催化降解可重复性 | 第49-50页 |
| 4.5 钴配合物2c光催化性质分析 | 第50页 |
| 4.6 本章小结 | 第50-53页 |
| 5 铜配合物的光催化性质研究 | 第53-57页 |
| 5.1 铜配合物4的晶体结构 | 第53-54页 |
| 5.2 铜配合物4光催化性质分析 | 第54-56页 |
| 5.3 本章小结 | 第56-57页 |
| 6 结论 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |