| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 CRMP | 第8-9页 |
| 1.2 CRMP与癌症 | 第9-10页 |
| 1.3 CRMP与神经系统发育 | 第10-13页 |
| 1.4 FARP2和Semaphorin3A信号通路 | 第13-16页 |
| 1.5 研究内容 | 第16-18页 |
| 2 实验原理和研究方法 | 第18-31页 |
| 2.1 构建质粒 | 第18页 |
| 2.2 细胞培养与转染 | 第18-20页 |
| 2.3 细胞收集和处理 | 第20页 |
| 2.4 蛋白质定量 | 第20-22页 |
| 2.5 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第22-24页 |
| 2.6 蛋白质免疫印迹(westernblot) | 第24-26页 |
| 2.7 免疫共沉淀 | 第26页 |
| 2.8 共表达pulldown和GSTpulldown | 第26-28页 |
| 2.9 蛋白的表达纯化 | 第28-31页 |
| 3 CRMP1在肺癌细胞中互作蛋白的鉴定 | 第31-35页 |
| 3.1 前言 | 第31页 |
| 3.2 实验材料和方法 | 第31-32页 |
| 3.3 结果 | 第32-35页 |
| 4 CRMP1和FARP2-FERM的相互作用 | 第35-47页 |
| 4.1 前言 | 第35页 |
| 4.2 FRMD7-FERM与FARP1/FARP2-FERM间的序列比对 | 第35-36页 |
| 4.3 FRMD7/FARP1/FARP2与CRMP的体外互作研究 | 第36-38页 |
| 4.4 免疫共沉淀检测FARP1/FARP2与CRMP1的互作 | 第38-39页 |
| 4.5 CRMP1-WT互作区段的鉴定 | 第39-42页 |
| 4.6 晶体学尝试 | 第42-47页 |
| 5 讨论与展望 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
