分散型氟苯尼考的制备及其性质研究
| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 难溶性药物制剂研究现状及常用方法 | 第11-13页 |
| 1.1.1 难溶性药物制剂的研究现状 | 第11-12页 |
| 1.1.2 难溶性药物制剂常用方法 | 第12-13页 |
| 1.2 固体分散体技术 | 第13-18页 |
| 1.2.1 固体分散体增加药物溶解度的特点 | 第13-14页 |
| 1.2.2 固体分散体载体的选择原理 | 第14-15页 |
| 1.2.3 固体分散体的制备方法 | 第15-16页 |
| 1.2.4 固体分散体的质量评价方法 | 第16-18页 |
| 1.3 氟苯尼考简介 | 第18-19页 |
| 1.3.1 氟苯尼考的理化性质 | 第18页 |
| 1.3.2 氟苯尼考的作用机制 | 第18页 |
| 1.3.3 氟苯尼考的生物利用度 | 第18-19页 |
| 1.4 课题研究背景、内容及意义 | 第19-21页 |
| 2 氟苯尼考测定方法的建立 | 第21-27页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第21页 |
| 2.1.1 药品及试剂 | 第21页 |
| 2.1.2 仪器 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 氟苯尼考体外测量分析方法 | 第21-22页 |
| 2.2.2 氟苯尼考平衡溶解度的测定 | 第22页 |
| 2.2.3 体外溶出度的测定 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-26页 |
| 2.3.1 氟苯尼考体外测量分析方法的确定 | 第23-26页 |
| 2.3.2 氟苯尼考平衡溶解度的测定结果 | 第26页 |
| 2.3.3 氟苯尼考体外溶出结果 | 第26页 |
| 2.4 本章小结 | 第26-27页 |
| 3 分散型氟苯尼考的制备 | 第27-37页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第27页 |
| 3.1.1 材料及试剂 | 第27页 |
| 3.1.2 仪器 | 第27页 |
| 3.2 试验方法 | 第27-30页 |
| 3.2.1 处方制备工艺与载体的筛选 | 第27-29页 |
| 3.2.2 处方优化 | 第29-30页 |
| 3.2.3 正交试验 | 第30页 |
| 3.3 试验结果与分析 | 第30-36页 |
| 3.3.1 单个载体及制备方法的确定 | 第30-32页 |
| 3.3.2 二元载体及溶剂筛选结果 | 第32-33页 |
| 3.3.3 处方优化结果 | 第33-36页 |
| 3.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 4 分散型氟苯尼考的表征及质量的初步考察 | 第37-49页 |
| 4.1 试验材料与仪器 | 第37页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第37页 |
| 4.1.2 仪器 | 第37页 |
| 4.2 试验方法 | 第37-40页 |
| 4.2.1 分散性氟苯尼考的鉴别 | 第37-39页 |
| 4.2.2 固体分散体的含药量的测定 | 第39页 |
| 4.2.3 体外溶出速度评价 | 第39页 |
| 4.2.4 工艺的重现性 | 第39页 |
| 4.2.5 稳定性研究 | 第39-40页 |
| 4.3 试验结果与分析 | 第40-47页 |
| 4.3.1 分散性氟苯尼考的表征 | 第40-43页 |
| 4.3.2 固体分散体的含药量的测定 | 第43页 |
| 4.3.3 体外溶出速度评价 | 第43-44页 |
| 4.3.4 工艺重现性 | 第44-45页 |
| 4.3.5 稳定性试验 | 第45-47页 |
| 4.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 5 分散型氟苯尼考抑菌性研究 | 第49-52页 |
| 5.1 试验仪器与材料 | 第49-50页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第49页 |
| 5.1.2 仪器 | 第49-50页 |
| 5.2 体外抑菌试验方法 | 第50-51页 |
| 5.2.1 菌液的制备 | 第50页 |
| 5.2.2 抑菌活性的比较 | 第50-51页 |
| 5.3 结果与分析 | 第51页 |
| 5.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 6 分散型氟苯尼考生物利用度的研究 | 第52-62页 |
| 6.1 试验仪器及药品 | 第52页 |
| 6.1.1 试验仪器 | 第52页 |
| 6.1.2 药品与试剂 | 第52页 |
| 6.2 药代动力学试验 | 第52-54页 |
| 6.2.1 试验动物 | 第52页 |
| 6.2.2 试验方法 | 第52-54页 |
| 6.3 试验结果 | 第54-61页 |
| 6.3.1 血浆样品分析方法学考察结果 | 第54-60页 |
| 6.3.2 药代动力学考察 | 第60-61页 |
| 6.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 7 全文小结 | 第62-64页 |
| 7.1 主要结论 | 第62-63页 |
| 7.2 后续工作建议 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 附录 | 第70页 |
