| 缩略语 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 本文创新之处 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·丝状真菌的转化系统 | 第11-17页 |
| ·未知基因的克隆策略 | 第17-23页 |
| ·研究的内容和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 红曲菌pyrG基因片段的克隆 | 第24-41页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·方法 | 第26-33页 |
| ·结果 | 第33-37页 |
| ·讨论 | 第37-40页 |
| 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 红曲菌pyrG基因全长的获得及序列分析 | 第41-66页 |
| ·材料 | 第41-43页 |
| ·方法 | 第43-51页 |
| ·结果 | 第51-63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| 本章小结 | 第65-66页 |
| 第四章 红曲菌pyrG缺陷株UM28的筛选及鉴定 | 第66-88页 |
| ·材料 | 第66-69页 |
| ·方法 | 第69-76页 |
| ·结果 | 第76-84页 |
| ·讨论 | 第84-87页 |
| 本章小结 | 第87-88页 |
| 第五章 红曲菌同源转化系统的建立及GFP蛋白的表达 | 第88-105页 |
| ·材料 | 第88-91页 |
| ·方法 | 第91-97页 |
| ·结果 | 第97-101页 |
| ·讨论 | 第101-104页 |
| 本章小结 | 第104-105页 |
| 结论与展望 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第113页 |