| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略语/符号说明 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 研究现状、成果 | 第9-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-13页 |
| 1.1 材料和方法 | 第13-22页 |
| 1.1.1 主要材料与试剂 | 第13页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第13-14页 |
| 1.1.3 细胞培养 | 第14页 |
| 1.1.4 细胞冻存 | 第14页 |
| 1.1.5 细胞复苏 | 第14-15页 |
| 1.1.6 细胞转染及单克隆株筛选 | 第15页 |
| 1.1.7 ShRNA载体慢病毒的合成 | 第15-16页 |
| 1.1.8 qRT-PCR检测各组中NFAT mRNA、VEGFA mRNA表达 | 第16-18页 |
| 1.1.9 Western blot检测NFAT蛋白、VEGFA蛋白水平的表达 | 第18-20页 |
| 1.1.10 Cell Counting Kit-8(CCK-8)检测细胞增殖能力 | 第20页 |
| 1.1.11 Transwell实验检测各组细胞迁移和侵袭能力 | 第20-21页 |
| 1.1.12 统计学分析 | 第21-22页 |
| 1.2 结果 | 第22-28页 |
| 1.2.1 细胞转染效率 | 第22-23页 |
| 1.2.2 qRT-PCR检测稳定细胞株中NFAT mRNA、VEGFA mRNA表达 | 第23-24页 |
| 1.2.3 Western Bolt检测各组稳定细胞株中NFAT及VEGFA蛋白表达 | 第24-25页 |
| 1.2.4 干扰NFAT基因后对HepG2细胞增殖能力的影响 | 第25-26页 |
| 1.2.5 干扰NFAT基因对HepG2细胞迁徙及侵袭能力的影响 | 第26-28页 |
| 1.3 讨论 | 第28-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-34页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第34-35页 |
| 综述 活化T细胞核因子与肿瘤生物学行为的研究进展 | 第35-42页 |
| 综述参考文献 | 第40-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 个人简历 | 第43页 |
