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以低共熔溶剂为电解质的液流电池传输特性和强化传质研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第14-23页
    1.1 研究背景第14-16页
    1.2 液流电池基础第16-17页
        1.2.1 工作原理第16页
        1.2.2 工作特点第16-17页
    1.3 当前液流电池的分类第17-21页
        1.3.1 传统的水系液流电池第17-19页
        1.3.2 非水系液流电池第19-21页
    1.4 低共熔溶剂第21-23页
第二章 非水系液流电池的理论模型第23-33页
    2.1 DES在液流电池中的可行性第23-26页
        2.1.1 水系与非水系液流电池的比较第23-25页
        2.1.2 DES在液流电池中的应用第25-26页
    2.2 液流电池中的离子传输与电化学基础第26-28页
        2.2.1 能斯特-普朗克(Nernst-Planck)方程第26-27页
        2.2.2 巴特勒-沃尔默(Butler-Volmer)方程第27-28页
        2.2.3 法拉第定律第28页
    2.3 Fe-V液流电池的基本原理第28-31页
        2.3.1 电池反应方程式第28-29页
        2.3.2 电池SOC的控制第29-30页
        2.3.3 电池效率的评估第30-31页
    2.4 本文研究内容及创新性第31-33页
第三章 实验材料及装置第33-38页
    3.1 实验材料与仪器第33-34页
        3.1.1 液流电池的组成材料第33页
        3.1.2 实验设备第33-34页
    3.2 实验装置设计第34-36页
    3.3 实验内容第36-38页
        3.3.1 温度对钒离子在DES中的物化特性的影响第36页
        3.3.2 温度对非水系液流电池性能的影响第36-37页
        3.3.3 支持电解质对铁离子在DES中物化特性的影响第37-38页
第四章 在DES中温度对钒离子氧化还原特性的影响第38-48页
    4.1 实验第38-39页
        4.1.1 电解质的准备第38-39页
        4.1.2 电导率和粘度的测试第39页
        4.1.3 电化学测量第39页
    4.2 实验结果与分析第39-47页
        4.2.1 在GCE上V(Ⅲ)/V(Ⅱ)氧化还原反应的特点第39-41页
        4.2.2 在DES中钒离子的传输性能第41-47页
    4.3 本章小结第47-48页
第五章 非水系液流电池性能的影响因素分析第48-59页
    5.1 实验第48-50页
        5.1.1 电解质的准备第48-49页
        5.1.2 充放电实验第49-50页
    5.2 滤纸膜在电池中的性能分析第50-52页
        5.2.1 滤纸制作的膜第50-51页
        5.2.2 电池中的测试第51页
        5.2.3 实验小结第51-52页
    5.3 均相阴离子交换膜G-1204在电池中的性能第52-57页
        5.3.1 膜性能的介绍第52页
        5.3.2 膜的预处理第52页
        5.3.3 不同温度下电池的充放电曲线第52-56页
        5.3.4 温度对电池输出功率的影响(G-1204膜)第56-57页
        5.3.5 实验小结第57页
    5.4 Celgard2500在电池中的性能第57-58页
    5.5 本章小结第58-59页
第六章 支持电解质对DES特性的影响第59-67页
    6.1 支持电解质1——EC与DMC第59-62页
    6.2 支持电解质2——EA第62-65页
    6.3 拉曼光谱定量分析第65-66页
    6.4 本章小结第66-67页
第七章 总结与展望第67-70页
    7.1 结论第67-68页
    7.2 实验中遇到的难点及解决状况第68-69页
    7.3 展望第69-70页
参考文献第70-78页
致谢第78-79页
攻读硕士学位期间的科研成果第79页

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