摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
中英文对照表 | 第11-15页 |
引言 | 第15-16页 |
第一章 文献综述 | 第16-42页 |
第一节 家禽肝脏脂类代谢 | 第16页 |
第二节 Vanin基因家族和VNN1基因 | 第16-19页 |
2.1 泛酰巯基乙胺酶的发现 | 第16-17页 |
2.2 Vanin基因家族 | 第17-18页 |
2.3 VNN1基因及其组织表达 | 第18-19页 |
第三节 VNN1基因的表达调控 | 第19-25页 |
3.1 肝脏相关转录因子 | 第19-21页 |
3.2 microRNA的调控机制 | 第21-23页 |
3.3 VNN1的表达调控 | 第23-25页 |
第四节 VNN1基因的生物学功能 | 第25-28页 |
4.1 VNN1在糖脂代谢方面的功能 | 第25-26页 |
4.2 VNN1在免疫方面的功能 | 第26-27页 |
4.3 其他功能 | 第27-28页 |
第五节 基因功能的相关研究技术 | 第28-29页 |
5.1 RNA干扰技术 | 第28页 |
5.2 基因测序技术 | 第28-29页 |
第六节 本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-42页 |
第二章 鸡VNN1基因启动子区的确定和调控分析 | 第42-68页 |
1 材料与方法 | 第43-53页 |
1.1 材料 | 第43-45页 |
1.2 实验引物设计 | 第45-46页 |
1.3 实验方法 | 第46-53页 |
1.4 生物信息学分析 | 第53页 |
1.5 数据统计与分析 | 第53页 |
2 结果与分析 | 第53-62页 |
2.1 鸡VNN1基因启动子区的确定与分析 | 第53-60页 |
2.2 转录因子调控鸡VNN1的表达 | 第60-62页 |
3 讨论 | 第62-63页 |
4 总结 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-68页 |
第三章 调控鸡VNN1基因表达的miRNAs | 第68-86页 |
1 材料与方法 | 第69-74页 |
1.1 材料 | 第69-70页 |
1.2 实验引物设计 | 第70-71页 |
1.3 实验方法 | 第71-73页 |
1.4 生物信息学分析 | 第73页 |
1.5 数据分析 | 第73-74页 |
2 结果与分析 | 第74-81页 |
2.1 预测直接调控VNN1基因表达的miRNAs | 第74-77页 |
2.2 miRNA靶位点双荧光素酶报告载体的构建 | 第77-78页 |
2.3 VNN1基因与miRNA相互作用的细胞学验证 | 第78-81页 |
3 讨论 | 第81-82页 |
4 总结 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-86页 |
第四章 干扰VNN1影响鸡肝细胞脂类代谢基因表达的研究 | 第86-110页 |
1 材料与方法 | 第87-94页 |
1.1 材料 | 第87-88页 |
1.2 实验引物设计 | 第88-89页 |
1.3 siRNA的设计 | 第89-90页 |
1.4 实验方法 | 第90-94页 |
2 结果与分析 | 第94-105页 |
2.1 利用siRNA抑制原代鸡肝细胞VNN1 mRNA的表达 | 第94-95页 |
2.2 抑制VNN1 mRNA表达影响原代鸡肝细胞中基因的差异表达 | 第95-103页 |
2.3 抑制VNN1 mRNA的表达影响原代鸡肝细胞中脂类代谢相关基因的表达 | 第103-105页 |
3 讨论 | 第105-106页 |
4 总结 | 第106-107页 |
参考文献 | 第107-110页 |
第五章 鹅VNN1基因的克隆及填肥对其表达的影响 | 第110-128页 |
1 材料与方法 | 第111-114页 |
1.1 材料 | 第111-112页 |
1.2 实验引物设计 | 第112-113页 |
1.3 实验方法 | 第113-114页 |
2 结果与分析 | 第114-122页 |
2.1 鹅VNN1基因全长cDNA克隆及序列分析 | 第114-116页 |
2.2 鹅VNN1基因蛋白特征分析 | 第116-118页 |
2.3 鹅VNN1系统发育分析 | 第118-120页 |
2.4 填肥对鹅VNN1基因mRNA组织表达的影响 | 第120-122页 |
3 讨论 | 第122页 |
4 总结 | 第122-124页 |
参考文献 | 第124-128页 |
全文结论 | 第128-130页 |
附录 | 第130-138页 |
致谢 | 第138-140页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第140页 |