| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-31页 |
| 1.1 磷酸三甲酯及其分析方法 | 第12-13页 |
| 1.2 固相微萃取 | 第13-16页 |
| 1.2.1 固相微萃取技术概述 | 第13页 |
| 1.2.2 固相微萃取技术分类 | 第13-15页 |
| 1.2.3 固相微萃取的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 整体材料 | 第16-18页 |
| 1.3.1 整体材料概述 | 第16页 |
| 1.3.2 整体材料分类 | 第16-17页 |
| 1.3.3 整体材料在固相微萃取中的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 分子印迹聚合物 | 第18-22页 |
| 1.4.1 分子印迹技术简介 | 第18-20页 |
| 1.4.2 分子印迹聚合物的制备方法 | 第20-21页 |
| 1.4.3 分子印迹技术的应用 | 第21-22页 |
| 1.5 选题思想 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-31页 |
| 第二章 磷酸三甲酯分子印迹整体纤维的制备和表征 | 第31-43页 |
| 2.1 前言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-34页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第32页 |
| 2.2.2 分子印迹和非分子印迹整体纤维的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.3 分子印迹和非分子印迹聚合物的表征 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 2.3.1 分子印迹聚合物制备条件的优化 | 第34-35页 |
| 2.3.2 红外光谱(FT-IR)分析 | 第35-36页 |
| 2.3.3 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第36-37页 |
| 2.3.4 稳定性分析 | 第37-38页 |
| 2.3.5 N_2吸附-脱附曲线及孔径分布分析 | 第38-39页 |
| 2.4 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第三章 基于分子印迹整体纤维顶空固相微萃取-气相色谱的环境水样中磷酸三甲酯定量分析方法的建立和评价 | 第43-74页 |
| 3.1 前言 | 第43-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 3.2.1 试剂与实际样品 | 第45页 |
| 3.2.2 仪器与色谱条件 | 第45-46页 |
| 3.2.3 顶空固相微萃取(HS-SPME)过程 | 第46页 |
| 3.2.4 直接浸入式固相微萃取(DI-SPME)过程 | 第46-47页 |
| 3.2.5 管内聚合物整体柱固相微萃取(in-tube MIPMME)过程 | 第47页 |
| 3.2.6 吸附动力学实验 | 第47页 |
| 3.2.7 吸附等温实验 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-68页 |
| 3.3.1 固相微萃取条件的优化 | 第47-56页 |
| 3.3.2 三种萃取方式的比较 | 第56-57页 |
| 3.3.3 分子印迹整体纤维的选择性和识别机理 | 第57-58页 |
| 3.3.4 几种萃取纤维的比较 | 第58-59页 |
| 3.3.5 萃取纤维使用寿命 | 第59页 |
| 3.3.6 分子印迹整体纤维顶空吸附TMP的吸附特征研究 | 第59-63页 |
| 3.3.7 方法的性能评价和实际水样分析 | 第63-68页 |
| 3.4 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 作者在攻读硕士期间已发表和待发表的论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
