高危药品风险控制的研究与实践
| 缩略词 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 我院高危药品的目录研究 | 第15-21页 |
| 1.1 材料与方法 | 第15-16页 |
| 1.1.1 初拟高危药品目录 | 第15页 |
| 1.1.2 西药目录初稿的问卷调查 | 第15页 |
| 1.1.3 德尔菲专家咨询法 | 第15-16页 |
| 1.2 结果与分析 | 第16-20页 |
| 1.2.1 整理调查问卷和调查表 | 第16-17页 |
| 1.2.2 西药高危药品目录 | 第17-20页 |
| 1.2.3 中药高危药品目录 | 第20页 |
| 1.3 讨论 | 第20-21页 |
| 第二章 高危药品管理软件的设计与开发 | 第21-31页 |
| 2.1 软件设计思路 | 第21页 |
| 2.2 软件开发目标 | 第21页 |
| 2.3 软件开发及运行的环境 | 第21页 |
| 2.4 软件功能 | 第21-29页 |
| 2.4.1 基础信息管理模块 | 第24-26页 |
| 2.4.1.1 药品分类管理 | 第24页 |
| 2.4.1.2 危险级别管理 | 第24-25页 |
| 2.4.1.3 储存类型管理 | 第25页 |
| 2.4.1.4 药品库管理 | 第25页 |
| 2.4.1.5 规则库管理 | 第25-26页 |
| 2.4.1.6 剂量单位管理 | 第26页 |
| 2.4.1.7 用户管理 | 第26页 |
| 2.4.2 信息维护模块 | 第26-27页 |
| 2.4.2.1 药品属性 | 第26-27页 |
| 2.4.2.2 药品对照 | 第27页 |
| 2.4.2.3 用药频次对照 | 第27页 |
| 2.4.2.4 给药途径对照 | 第27页 |
| 2.4.3 审查模块 | 第27-28页 |
| 2.4.4 预警模块 | 第28-29页 |
| 2.4.4.1 效期预警 | 第28-29页 |
| 2.4.4.2 采购预警 | 第29页 |
| 2.4.5 统计模块 | 第29页 |
| 2.5 软件使用效果 | 第29-30页 |
| 2.6 讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 高危药品管理模式的系统性研究 | 第31-36页 |
| 3.1 高危药品管理措施 | 第31-33页 |
| 3.1.1 高危药品的标识管理 | 第31页 |
| 3.1.2 高危药品的专区管理 | 第31页 |
| 3.1.3 高危药品的责任管理 | 第31-32页 |
| 3.1.4 高危药品管理与使用的培训及沟通 | 第32-33页 |
| 3.1.5 加强高危药品的不良反应监测 | 第33页 |
| 3.2 管理成效 | 第33-34页 |
| 3.3 讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 临床药师对高危药品个体化指导的实践 | 第36-44页 |
| 4.1 药学监护的案例 | 第36-39页 |
| 4.1.1 药物相互作用 | 第36-37页 |
| 4.1.2 药物基因型检测 | 第37-39页 |
| 4.2 华法林的抗凝管理 | 第39-40页 |
| 4.2.1 研究对象 | 第39-40页 |
| 4.2.2 治疗方法 | 第40页 |
| 4.2.3 考察指标 | 第40页 |
| 4.2.4 统计学方法 | 第40页 |
| 4.3 结果 | 第40-43页 |
| 4.3.1 患者资料 | 第40-42页 |
| 4.3.2 用药依从性 | 第42页 |
| 4.3.3 患者INR达标情况 | 第42-43页 |
| 4.3.4 不良反应情况 | 第43页 |
| 4.4 讨论 | 第43-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 医院高危药品管理模式的研究综述 | 第50-59页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
